ألثرين
| صنف فرعي من | |
|---|---|
| الكتلة |
302٫188 وحدة كتلة ذرية[1]  |
| الصيغة الكيميائية |
C₁₉H₂₆O₃[2] |
| محددات بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) |
CC1=C(C(=O)CC1OC(=O)C2C(C2(C)C)C=C(C)C)CC=C[2] |
| وُجد في الأصنوفة | |
| دوره | |
| لديه جزء أو أجزاء |
ألثرين 2 (R = −COOCH3)
الألثرينات (بالإنجليزية: Allethrins) هي مركبات كيميائية مشتقة من البيريثرويد، وتستخدم كمبيدات حشرية. صنعت في الولايات المتحدة عام 1949 بواسطة ملتون شتشتر وكانت أول أنواع البيريثرويد.
التأثير
يعد الألثرين ذا تأثير سمي منخفض للإنسان والطيور لكنه ذو تأثير سمي عال للأسماك والحيوانات المائية اللافقرية، كما أن تأثيره خفيف على النحل.[5] أما القطط، فيعد الألثرين ساما لها[6] بسبب عدم امتلاكها أنواعا من ناقلة الغلوكورونويل أو أنها قليلة، وهذه الناقلة لها دور في الأيض الكبدي ومنع التسمم.[7]
الاستخدام
يستخدم في الكثير من المبيدات الحشرية بضمنها المبيد ريد ولفائف البعوض.
تستخدم هذه المواد بطريقة رش قليل الحجم في مكافحة البعوض خارج المنازل.
التركيب الكيميائي
يحتوي ألثرين 1 على مجموعة الميثيل بينما يحتوي ألثرين 2 على مجموعة إستر في موقع واحد. نوعي الألثرين يمتلكان أنواع مختلفة من التماكب الفراغي. فعلى سبيل المثال، بيوالثرين يحتوي على نوعين من التماكب الفراغي لألثرين 1 بنسبة 1:1 تقريبا، بينما يحتوي إسبيوثرين على نسبة 3:1 تقريبا.
المصادر
- ^ مذكور في: قاعدة البيانات الكيمياء العامة. مُعرِّف مُركَّب في قاعدة البيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 11442. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. العنوان: ALLETHRIN. الوصول: 6 أكتوبر 2016.
- ^ ا ب مذكور في: قاعدة البيانات الكيمياء العامة. مُعرِّف مُركَّب في قاعدة البيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 11442. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. العنوان: ALLETHRIN. الوصول: 20 نوفمبر 2016.
- ^ ا ب "Pyrethrin — A new guaianolide fromPyrethrum parthenifolium. II". Chemistry of Natural Compounds ع. 4: 505–506. يوليو 1983. DOI:10.1007/BF00575728.
- ^ مذكور في: نظام فهرسة المواضيع الطبية. مُعرِّف نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D000487. الوصول: 15 مارس 2018. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. المُؤَلِّف: المكتبة الوطنية لعلم الطب.
- ^ "Pesticide Information Profile - Allethrin". http://pmep.cce.cornell.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-10-12.
{استشهاد ويب}: روابط خارجية في|ناشر= - ^ "Pyrethrin and Permethrin Toxicity in Dogs and Cats". peteducation.com. مؤرشف من الأصل في 2018-02-05.
- ^ Court، M. H.؛ Greenblatt، D. J. (2000). "Molecular genetic basis for deficient acetaminophen glucuronidation by cats: UGT1A6 is a pseudogene, and evidence for reduced diversity of expressed hepatic UGT1A isoforms". Pharmacogenetics. ج. 10 ع. 4: 355–369. DOI:10.1097/00008571-200006000-00009. PMID:10862526.
