إيفيروليموس
إيفيروليموس | |
---|---|
الاسم النظامي | |
Dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0 hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone | |
تداخل دوائي | إيديلاليسيب[1] |
يعالج | القائمة ... |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | 42-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin |
الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
فئة السلامة أثناء الحمل | D (الولايات المتحدة) |
طرق إعطاء الدواء | إعطاء فموي |
بيانات دوائية | |
عمر النصف الحيوي | ~30 hours[2] |
معرّفات | |
CAS | 159351-69-6 |
ك ع ت | L01L01XE10 XE10 L04AA18 (منظمة الصحة العالمية) |
بوب كيم | CID 6442177 |
ECHA InfoCard ID | 100.149.896 |
درغ بنك | DB01590 |
كيم سبايدر | 21106307 |
المكون الفريد | 9HW64Q8G6G |
كيوتو | D02714 |
ChEMBL | CHEMBL1908360 |
ترادف | 42-O-(2-hydroxyethyl)rapamycin |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C53H83NO14 |
الكتلة الجزيئية | 958.224 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
إيفيروليموس[3] (بالإنجليزية: Everolimus) مُشتق من السيروليموس ويعمل بشكلٍ مشابهٍ له، حيثُ يعمل على تثبيط هدف الثدييات من الراباميسين (mTOR). يباع تحت الاسم نوفارتس.
يُستعمل حاليًا كمثبطٍ مناعي لمنع الرفض في زراعة الأعضاء، كما يُستخدم في علاج سرطان الخلية الكلوية وأورامٍ أُخرى. بعض الأبحاث تعتبر الإيفيروليموس والمُثبطات الأُخرى كعلاجٍ موجه يستخدم في عددٍ من السرطانات.
المراجع
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Formica RN، Lorber KM، Friedman AL، Bia MJ، Lakkis F، Smith JD، Lorber MI (مارس 2004). "The evolving experience using everolimus in clinical transplantation". Transplantation Proceedings. ج. 36 ع. 2 Suppl: 495S–499S. DOI:10.1016/j.transproceed.2004.01.015. PMID:15041395.
- ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2019-02-12.