حمض الثيوسيانيك
| حمض الثيوسيانيك[1] | |
|---|---|
 |
 |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Nitridosulfanidocarbon[2] |
|
| أسماء أخرى | |
Sulfocyanic acid[3] |
|
| المعرفات | |
| CAS | 463-56-9 |
| بوب كيم | 781[4] |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | HSCN |
| الكتلة المولية | 59.09 غ/مول |
| نقطة الانصهار | 5 °س |
| الذوبانية في الماء | ينحل |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض الثيوسيانيك هو مركب لاعضوي صيغته HSCN، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل، وتسمى أملاح هذا الحمض ثيوسيانات.
التحضير
يحضر الحمض من تفاعل أملاح الثيوسيانات مع حمض الكبريتيك المركز في تفاعل إزاحة، كما هو الحال مع ثيوسيانات الأمونيوم أو ثيوسيانات الباريوم مثلاً:
الخواص
يوجد المركب على شكل سائل وهو غير مستقر ويكون بحالة توازن مع صنوه من حمض الإيزوثيوسيانيك HNCS؛[6] ويكون الأخير هوالشكل السائد في الطور الغازي.[7]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Merck Index, 11th Edition, 9257.
- ^ "thiocyanic acid (CHEBI:29200)". Chemical Entities of Biological Interest. USA: European Bioinformatics Institute. 18 أكتوبر 2009. Main. مؤرشف من الأصل في 2018-09-17. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-05.
- ^ Richter، Victor von؛ Spielmann، Percy E., trans. (1922). Organic Chemistry or Chemistry of the Carbon Compounds. Philadelphia, Pennsylvania, U.S.A.: P. Blakiston's Son & Co. ج. vol. 1. ص. 466. مؤرشف من الأصل في 2020-05-07.
{استشهاد بكتاب}:|المجلد=يحوي نصًّا زائدًا (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ ا ب ج د thiocyanic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Holleman، A. F.؛ Wiberg، E. (2001). Inorganic Chemistry. San Diego: Academic Press. ISBN:0-12-352651-5.
- ^ Beard، C. I.؛ Dailey، B. P. (1950). "The Structure and Dipole Moment of Isothiocyanic Acid" (PDF). The Journal of Chemical Physics. ج. 18 ع. 11: 1437. Bibcode:1950JChPh..18.1437B. DOI:10.1063/1.1747507. hdl:1721.1/4934. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-07.
في كومنز مواد ذات صلة بـ حمض الثيوسيانيك.
