كايمين
| بارا-كايمين | |
|---|---|
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1-Methyl-4-(propan-2-yl)benzene[1] |
|
| أسماء أخرى | |
para-Cymene |
|
| المعرفات | |
| CAS | 99-87-6 |
| بوب كيم | 7463[2] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C10H14 |
| الكتلة المولية | 134.22 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.86 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −68 °س |
| نقطة الغليان | 177 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
البارسيمين [4]أو الكايمين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C10H14، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
الوفرة والتحضير
يوجد الكايمين في عدد من النباتات العطرية، مثل الأثينة العطرية والبولدو والندغ البستاني.[5]
يمكن أن يحضر الكايمين من ألكلة التولوين بالبروبيلين.[6]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يستخدم بارا-الكايمين في مجال الأبحاث الكيميائية في تشكيل معقدات الروثينيوم.[7]
المصاوغات
يعد بارا-الكايمين أشهر متصاوغات الكايمين، والتي تختلف فيما بينها بالنسبة لموقع مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيزربروبيل.
كايمينات التسمية أورثو-كايمين ميتا-كايمين بارا-كايمين الصيغة البنيوية 
رقم التسجيل CAS 527-84-4 535-77-3 99-87-6
مراجع
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 139, 597. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ ا ب ج د P-CYMENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ النباتات الطبية والعطرية والسامة في الوطن العربي (بالعربية والإنجليزية واللاتينية)، الخرطوم: المنظمة العربية للتنمية الزراعية، 1988، ص. 233، OCLC:4771219150، QID:Q126198450
- ^ Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: P-Cymol, abgerufen am 5. Februar 2018. نسخة محفوظة 5 فبراير 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Vora، Bipin V.؛ Kocal، Joseph A.؛ Barger، Paul T.؛ Schmidt، Robert J.؛ Johnson، James A. (2003). "Alkylation". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN:0471238961.
- ^ M. A. Bennett, T.-N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, Steven Ittel, William Nickerson: (η6-Hexamethylbenzene)Ruthenium Complexes, in: Inorganic Syntheses, 1982, 21, S. 74–78 (doi:10.1002/9780470132524.ch16).
