5-ميثيل يوريدين
5-ميثيل يوريدين
Skeletal formula of 5-methyluridine
Space-filling model of the 5-methyluridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
1-[(2R ,3R ,4S ,5R )-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
أسماء أخرى
Ribothymidine, Ribosylthymine; Thymine riboside, m5u
المعرفات
رقم CAS
1463-10-1 N
بوب كيم (PubChem)
445408
CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O
1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 N Key: DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N N
الخواص
الصيغة الجزيئية
C10 H14 N2 O6
الكتلة المولية
258.23 g/mol
نقطة الانصهار
185 °س، 458 °ك، 365 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل
الريبوثايمدين أو 5-ميثيل يوريدين (بالإنجليزية : 5-Methyluridine ) (m5 U) هو ريبونوكليوسيد مكوَّن من ثايمين وريبوز مترابطين برابطة غليكوسيدية β-N1، الريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين الخاص به هو ثيميدين .
الوظيفة البيولوجية
الريبوثايمدين هو ريبونكليوسيد نادر يتواجد أساسا في ضد الكودون للرنا الناقل ، لا يتم إدراجه مباشرة أثناء النسخ بواسطة بوليميراز الرنا عكس الثيميدين المتواجد في الدنا . أثناء عملية النسخ يتم إدراج يوريدين في الرنا قبل الناقل والذي يتم تعديله لاحقا بواسطة إنزيم محدد هو رنا.ن (يوراسيل 5-)-ميثيل ترانسفراز . (ر.ت.إ 2.1.1.35 )، ويتم إدراجه في الوضعية 54 لدى الرنا الناقل ويساهم في استقرار بنية الرنا ثلاثية الأبعاد.[1]
مراجع
^ روبرت هولي , Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, علم , 1965 , 147 , S. 1462–1465 (دُوِي :10.1126/science.147.3664.1462 ).
معرفات كيميائية
(مُركَّب) قاعدة بيانات الكيمياء العامة (PubChem CID) : 445408
مختبَر كيمياء علم الأحياء الجزيئي الأوروبي (ChEMBL) : CHEMBL106175
المعرِّف الكيميائي الدَّولي (InChI) : InChI=1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
مفتاح المُعرِّف الكيميائي الدولي (InChIKey) : DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N
قاعدة بيانات الحواتم المناعية (IEDB) : 227709
الكيانات الكيميائيَّة ذات الأهمية الحيوية (ChEBI) : 45996
دستوكس (DSSTox) : DTXSID20163348
قاعدة بيانات أيض الإنسان (HMDB) : HMDB0000884
معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (SureChEMBL) : SCHEMBL29298
تصاوغ الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط (iso-SMILES) : CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O
الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) : 100.014.522
العنكبوت الكيميائي (ChemSpider) : 393058
المفوضية الأوروبية (EC) : 215-973-9
بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) : CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)CO)O)O
دائرة المستخلَصات الكيميائية (CAS) : 1463-10-1
المُكوِّن الفريد (UNII) : ZS1409014A
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd