CYP3A43
| CYP3A43 | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||
| أسماء بديلة | CYP3A43, cytochrome P450 family 3 subfamily A member 43 | ||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606534 HomoloGene: 136124 GeneCards: 64816 | ||||||||||||||
| رقم التصنيف الإنزيمي | 1.14.14.56 | ||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||
   |
|||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
| أنتريه | 64816 | n/a | |||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000021461 | n/a | |||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
CYP3A43 (Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 43) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP3A43 في الإنسان.[1][2][3]
يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة إنزيمات السيتوكروم بي 450. وبروتينات السيتوكروم بي 450 عبارة عن أكسيجيناز أحادية تحفز العديد من التفاعلات التي تشارك في استقلاب الأدوية وتخليق الكوليسترول والستيرويدات والدهون الأخرى. يتمتع هذا الإنزيم بمستوى منخفض من نشاط هيدروكسيلاز التستوستيرون. على الرغم من أنه يحمل تشابهًا مع بعض إنزيمات السيتوكروم بي 450 التي تستقلب الأدوية، فمن غير المعروف ما إذا كان الإنزيم يشارك أيضًا في استقلاب المواد الغريبة. هذا الجين جزء من مجموعة من جينات السيتوكروم بي 450 على الكروموسوم 7q21.1. يؤدي الوصل المتبادل لهذا الجين إلى ثلاثة متغيرات من النسخ تشفر أشكالًا متماثلة مختلفة.[4]
المراجع
- ^ Domanski TL، Finta C، Halpert JR، Zaphiropoulos PG (فبراير 2001). "cDNA cloning and initial characterization of CYP3A43, a novel human cytochrome P450". Mol Pharmacol. ج. 59 ع. 2: 386–92. PMID:11160876.
- ^ "Entrez Gene: CYP3A43 cytochrome P450, family 3, subfamily A, polypeptide 43". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gellner K، Eiselt R، Hustert E، Arnold H، Koch I، Haberl M، Deglmann CJ، Burk O، Buntefuss D، Escher S، Bishop C، Koebe HG، Brinkmann U، Klenk HP، Kleine K، Meyer UA، Wojnowski L (مارس 2001). "Genomic organization of the human CYP3A locus: identification of a new, inducible CYP3A gene". Pharmacogenetics. ج. 11 ع. 2: 111–21. DOI:10.1097/00008571-200103000-00002. PMID:11266076.
- ^ "CYP3A43 cytochrome P450 family 3 subfamily A member 43 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-02-26.
قراءة متعمقة
- Smith G، Stubbins MJ، Harries LW، Wolf CR (1999). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica. ج. 28 ع. 12: 1129–65. DOI:10.1080/004982598238868. PMID:9890157.
- Finta C، Zaphiropoulos PG (2001). "The human cytochrome P450 3A locus. Gene evolution by capture of downstream exons". Gene. ج. 260 ع. 1–2: 13–23. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00470-4. PMID:11137287.
- Westlind A، Malmebo S، Johansson I، وآخرون (2001). "Cloning and tissue distribution of a novel human cytochrome p450 of the CYP3A subfamily, CYP3A43". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 281 ع. 5: 1349–55. DOI:10.1006/bbrc.2001.4505. PMID:11243885.
- Finta C، Zaphiropoulos PG (2002). "Intergenic mRNA molecules resulting from trans-splicing". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 8: 5882–90. DOI:10.1074/jbc.M109175200. PMID:11726664.
{استشهاد بدورية محكمة}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Cauffiez C، Lo-Guidice JM، Chevalier D، وآخرون (2004). "First report of a genetic polymorphism of the cytochrome P450 3A43 (CYP3A43) gene: identification of a loss-of-function variant". Hum. Mutat. ج. 23 ع. 1: 101. DOI:10.1002/humu.9211. PMID:14695544.
- Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.
{استشهاد بدورية محكمة}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Stone A، Ratnasinghe LD، Emerson GL، وآخرون (2005). "CYP3A43 Pro(340)Ala polymorphism and prostate cancer risk in African Americans and Caucasians". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. ج. 14 ع. 5: 1257–61. DOI:10.1158/1055-9965.EPI-04-0534. PMID:15894682.
- Thompson EE، Kuttab-Boulos H، Yang L، وآخرون (2006). "Sequence diversity and haplotype structure at the human CYP3A cluster". Pharmacogenomics J. ج. 6 ع. 2: 105–14. DOI:10.1038/sj.tpj.6500347. PMID:16314882.
- Shchepotina EG، Nikishina MV، Vavilin VA، Lyakhovich VV (2006). "Analysis of restriction fragment length polymorphism of cytochrome P450 3A43 gene and evaluation of the incidence of CYP3A43*1B allele in europeoid residents of West Siberia". Bull. Exp. Biol. Med. ج. 140 ع. 6: 726–8. DOI:10.1007/s10517-006-0067-6. PMID:16848237.
