EIF4A2
EIF4A2 (Eukaryotic initiation factor 4A-II) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF4A2 في الإنسان.هو بروتين في البشر يُشفر بواسطة جين EIF4A2. يُعتبر EIF4A2 جزءًا من عائلة بروتينات eIF4A، التي تضم أيضًا EIF4A1 وEIF4A3. تلعب هذه البروتينات دورًا حاسمًا في عملية بدء الترجمة من خلال فك تشابك البنية الثانوية للـ mRNA في المنطقة غير المترجمة 5' (5' UTR)، مما يسهل ارتباط الريبوسوم بالـ mRNA.
يعمل EIF4A2 كجزء من مركب eIF4F، الذي يتكون من eIF4E وeIF4G وeIF4A. يُسهل هذا المركب ارتباط الـ mRNA بالوحدة الريبوسومية الصغيرة 40S، حيث يقوم eIF4A، بفضل نشاطه كـ ATPase وهليكاز RNA، بفك تشابك البنية الثانوية للـ mRNA في المنطقة 5' UTR، مما يُمكّن الريبوسوم من الارتباط والبدء في الترجمة.
تم تحديد الجين EIF4A2 على الكروموسوم 3q28. يُظهر هذا الجين تشابهًا كبيرًا مع الجين EIF4A1، حيث يتشارك كلاهما في 95% من تسلسل الأحماض الأمينية. على الرغم من هذا التشابه، إلا أن التعبير الجيني لـ EIF4A2 وEIF4A1 يختلف باختلاف الأنسجة والظروف الخلوية، مما يشير إلى أدوار تنظيمية مميزة لكل منهما.
بالإضافة إلى دوره في الترجمة، تشير الأبحاث إلى أن بروتينات عائلة eIF4A، بما في ذلك EIF4A2، قد تكون متورطة في تطور السرطان وتقدمه. يُعتقد أن خلل تنظيم ترجمة الـ mRNA، الذي قد ينجم عن نشاط غير طبيعي لـ EIF4A2، يمكن أن يسهم في تكوين الأورام وتطورها.
بشكل عام، يُعتبر EIF4A2 عنصرًا أساسيًا في عملية الترجمة البروتينية، ويلعب دورًا مهمًا في تنظيم التعبير الجيني، وقد يكون له تأثيرات محتملة في الأمراض المرتبطة بخلل الترجمة، مثل السرطان. [1][2]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ "Entrez Gene: EIF4A2 eukaryotic translation initiation factor 4A, isoform 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sudo K، Takahashi E، Nakamura Y (يناير 1996). "Isolation and mapping of the human EIF4A2 gene homologous to the murine protein synthesis initiation factor 4A-II gene Eif4a2". Cytogenet Cell Genet. ج. 71 ع. 4: 385–8. DOI:10.1159/000134145. PMID:8521730.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
{استشهاد بدورية محكمة}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Li W، Belsham GJ، Proud CG (2001). "Eukaryotic initiation factors 4A (eIF4A) and 4G (eIF4G) mutually interact in a 1:1 ratio in vivo". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 31: 29111–5. DOI:10.1074/jbc.C100284200. PMID:11408474.
{استشهاد بدورية محكمة}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kyono K، Miyashiro M، Taguchi I (2002). "Human eukaryotic initiation factor 4AII associates with hepatitis C virus NS5B protein in vitro". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 292 ع. 3: 659–66. DOI:10.1006/bbrc.2002.6702. PMID:11922617.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{استشهاد بدورية محكمة}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{استشهاد بدورية محكمة}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Sarkar M؛ Das S؛ Bandyopadhaya A؛ وآخرون (2005). "Upregulation of human mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 5 in intestinal epithelial cells is modulated by Vibrio cholerae pathogenesis". FEBS Lett. ج. 579 ع. 16: 3449–60. DOI:10.1016/j.febslet.2005.05.012. PMID:15946665.
{استشهاد بدورية محكمة}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Feng P، Everly DN، Read GS (2005). "mRNA Decay during Herpes Simplex Virus (HSV) Infections: Protein-Protein Interactions Involving the HSV Virion Host Shutoff Protein and Translation Factors eIF4H and eIF4A". J. Virol. ج. 79 ع. 15: 9651–64. DOI:10.1128/JVI.79.15.9651-9664.2005. PMC:1181552. PMID:16014927.
- Cheyssac C؛ Dina C؛ Leprêtre F؛ وآخرون (2006). "EIF4A2 is a positional candidate gene at the 3q27 locus linked to type 2 diabetes in French families". Diabetes. ج. 55 ع. 4: 1171–6. DOI:10.2337/diabetes.55.04.06.db05-1298. PMID:16567544.
{استشهاد بدورية محكمة}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
{استشهاد بدورية محكمة}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)