GRXCR1

GRXCR1
معرفات
أسماء بديلة	GRXCR1, DFNB25, PPP1R88, glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613283 MGI: MGI:3577767 HomoloGene: 42423 GeneCards: 389207
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• protein-disulfide reductase activity; • electron transfer activity; • وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• إسقاط خلية; • stereocilium; • هدب; • kinocilium; • زغيبة;
عمليات حيوية	• inner ear receptor cell development; • negative regulation of phosphatase activity; • inner ear receptor cell stereocilium organization; • سمع; • vestibular receptor cell development; • cell redox homeostasis; • سلسلة نقل الإلكترون;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	A8MXD5
	Q50H32
	NM_001080476
	NM_001018019
	NP_001073945
	NP_001018019
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

GRXCR1‏ (Glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GRXCR1 في الإنسان.^[1]<ref name="entrez">

الوظيفة

^ Schraders M، Lee K، Oostrik J، Huygen PL، Ali G، Hoefsloot LH، Veltman JA، Cremers FP، Basit S، Ansar M، Cremers CW، Kunst HP، Ahmad W، Admiraal RJ، Leal SM، Kremer H (فبراير 2010). "Homozygosity mapping reveals mutations of GRXCR1 as a cause of autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 2: 138–47. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.017. PMC:2820176. PMID:20137778.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 613283
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000399770 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C2681555