RNASEH2C
| RNASEH2C | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | RNASEH2C, AGS3, AYP1, ribonuclease H2 subunit C | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610330 MGI: MGI:1915459 HomoloGene: 32666 GeneCards: 84153 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 84153 | 68209 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000172922 | ENSMUSG00000024925 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 19: 5.65 – 5.66 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RNASEH2C (Ribonuclease H2 subunit C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNASEH2C في الإنسان.[1][1][2]
الوظيفة
الأهمية السريرية
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: Ribonuclease H2 subunit C". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-27.
- ^ Crow YJ، Leitch A، Hayward BE، Garner A، Parmar R، Griffith E، وآخرون (أغسطس 2006). "Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection". Nature Genetics. ج. 38 ع. 8: 910–6. DOI:10.1038/ng1842. PMID:16845400.
قراءة متعمقة
- Behlke MA، Bogan JS، Beer-Romero P، Page DC (1993). "Evidence that the SRY protein is encoded by a single exon on the human Y chromosome". Genomics. ج. 17 ع. 3: 736–9. DOI:10.1006/geno.1993.1395. PMID:8244390.
- Chon H، Vassilev A، DePamphilis ML، Zhao Y، Zhang J، Burgers PM، Crouch RJ، Cerritelli SM (2009). "Contributions of the two accessory subunits, RNASEH2B and RNASEH2C, to the activity and properties of the human RNase H2 complex". Nucleic Acids Res. ج. 37 ع. 1: 96–110. DOI:10.1093/nar/gkn913. PMC:2615623. PMID:19015152.
| معرفات كيميائية |
|---|
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |