Policitèmia vera
 Un frotis de sang d'un pacient amb policitèmia vera  | |
| Tipus | policitèmia, neoplàsia mieloproliferativa, policitèmia primària i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | hematologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació uracil mustard (en)  , busulfan, pipobroman, anagrelida, hidroxiurea, ruxolitinib, peginterferon alfa-2a (en) i pipobroman | |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | TET2 i JAK2 |
| Classificació | |
| CIM-11 | 2A20.4 |
| CIM-10 | D45 |
| CIM-9 | 238.4 |
| CIM-O | M9950/3 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 263300 |
| MedlinePlus | 000589 |
| MeSH | D011087 |
| Orphanet | 729 |
| UMLS CUI | C0032463 |
| DOID | DOID:8997 |
La policitèmia vera, també anomenada policitèmia primària, eritrèmia, policitèmia rubra vera o malaltia de Vázquez - Osler, és una síndrome mieloproliferativa crònica en el qual passa un increment de les cèl·lules sanguínies, principalment dels hematies. No obstant això, també sol presentar leucocitosi i trombocitèmia. Afecta principalment a homes.