3,4-Dumetokso-benzila alkoholo

Veratrila alkoholo
Kemia formulo	C9H12O3
Bastona kemia strukturo de la Veratrila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Veratrila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
Veratrila alkoholo 3,4-Dumetokso-benzila alkoholo
CAS-numero-kodo	93-03-8
ChemSpider kodo	6851
PubChem-kodo	7118
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo[1]
Molmaso	168,19248 g mol−1
Denseco	1,157 g/cm−3[2]
Fandpunkto	22°C [3][4]
Bolpunkto	298,1°C [5]
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}$ 1,5537
Acideco (pKa)	14,18
Ekflama temperaturo	121,7°C [6]
Solvebleco	Akvo:4,921 g/L[7][8] Solvebla en metanolo kaj kloroformo.
Mortiga dozo (LD50)	1600 mg/kg (buŝe) [9]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P301+317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3,4-Dumetokso-benzila alkoholo aŭ veratrila alkoholo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la natria hidroksido kaj 3,4-Dumetokso-benzila klorido. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo, solvebla en akvo. 3,4-Dumetokso-benzila alkoholo posedas 9 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 3 oksigenatomojn.

3,4-Dumetoksobenzila alkoholo (DMBA) estas sinteza kunmetaĵo uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj. Ĝi estas blanka kristala likvaĵo kun malalta fandopunkto. Ĝi estas solvebla en akvo, etanolo, kaj duetiletero, kaj havas frostopunkton de 298,1 °C. DMBA estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj, inkluzive de en vivo kaj en vitro studoj, kaj povas havi larĝan gamon da biologiaj agadoj.

DMBA povas esti sintezita en kelkaj malsamaj manieroj. Unu metodo implicas la reakcion de la 3,4-dumetoksibenzaldehido kun natria hidroksido kaj etanolo. Alia metodo implicas la reakcion de 3,4-dimetoksibenzaldehido kun kalia hidroksido kaj etanolo. Ambaŭ metodoj rezultas la formadon de la 3,4-Dumetoksobenzila alkoholo.

3,4-Dumetoksobenzila alkoholo estas uzata en diversaj studoj en vivo. En unu studo, ĝi kutimis esplori la efikojn de la kunmetaĵo sur la esprimo de genoj implicitaj en la reguligo de ĉelmultobliĝo en musaj embriaj stamĉeloj. En alia studo, ĝi kutimis studi la efikojn de la kunmetaĵo sur la esprimo de genoj implicitaj en la reguligo de ĉeldiferencigo en musaj embriaj stamĉeloj.

La mekanismo de ago de 3,4-Dumetoksobenzila alkoholo ne estas plene komprenita. Tamen, ĝi verŝajne interagas kun diversaj proteinoj, kiel ekzemple transskribaj faktoroj kaj enzimoj, por moduli genekspresion.

3,4-Dumetoksobenzila alkoholo pruviĝis havi ampleksan gamon da biologiaj agadoj, inkluzive de kontraŭinflamaj, kontraŭtumoraj kaj kontraŭoksidaj agadoj.

3,4-Dumetoksobenzila alkoholo havas plurajn avantaĝojn en laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas relative malmultekosta kunmetaĵo, kaj estas facile sintezebla. Ĝi ankaŭ estas solvebla en akvo, etanolo kaj duetiletero, faciligante labori kun ĝi. Tamen, estas iuj limigoj al uzado de 3,4-Dumetoksobenzila alkoholo en laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi ne estas nature okazanta kunmetaĵo, kaj ĝiaj efikoj al biologiaj sistemoj ne estas plene komprenitaj.^[10]

• Preparado de la 3,4-dumetokso-benzila alkoholo per traktado de 3,4-dumetokso-benzila klorido kaj natria hidroksido:

• Preparado de la 3,4-dumetokso-benzila alkoholo per traktado de 3,4-duklorobenzila alkoholo kaj natria metoksido:

• Preparado de la 3,4-dumetokso-benzila alkoholo per traktado de 4-kloro-3-metokso-benzila alkoholo kaj natria metoksido:

• Preparado de la 3,4-dumetokso-benzila alkoholo per traktado de 3-kloro-4-metokso-benzila alkoholo kaj natria metoksido:

• Alkoholo