Glutarata acido
| Glutarata acido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Glutarata acido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Glutarata acido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 110-94-1 | |
| ChemSpider kodo | 723 | |
| PubChem-kodo | 743 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | oranĝokoloraj kristaloj | |
| Molmaso | 132,115 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,429g cm−3 | |
| Fandpunkto | 95 °C[1] | |
| Bolpunkto | 302,9 °C[2] | |
| Refrakta indico | 1,429[3] | |
| Ekflama temperaturo | 151,2 °C | |
| Acideco (pKa) | 4,31 | |
| Solvebleco | Akvo:430 g/L [4] | |
| Mortiga dozo (LD50) | 6000 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R22 R38 R41 | |
| Sekureco | S24 S25 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H318, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Glutarata acido aŭ C5H8O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dukarboksilataj acidoj kun kvin karbonatomoj en la molekulo. Ĝi estas tre solvebla en akvo kaj ĝi biologie okazas dum la metabolo de kelkaj aminoacidoj, inklude de la lizino kaj triptofano. Perturboj en ĉi-metabola vojo povas konduki al biologiaj malordoj konataj kiel glutarata acidurio, kie toksaj flankproduktoj estiĝas induktante al neŭraj misformoj konataj kiel encefalopatioj.
Glutarata acido uzatas en la produktado de la 1,5-pentanoduolo, ia plastigaĵo kaj antaŭaĵo en la produktado de poliesteroj kaj poliamidoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de la glutarila klorido kaj natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per oksidado de la glutaraldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{2[O]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b3e1ba299ec9ffa6d9299ee90dc4b8e1bbb8d3f1)
Sintezo 3
- Preparado per traktado de la glutarimido kun klorida acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{Zn}]{2[H]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f1fac9007057d2b5a6ef947802c121ddc0359ebd)
Sintezo 4
- Prepararado per hidratigo kun glutarila klorido:
|
|
Sintezo 5
- Prepararado per hidratigo kun glutarimido:
|
|
Sintezo 6
- Prepararado per malfermado de la ringo de la ciklopentanono:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{3[O]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/b2c01f12e28ce59666c21daa8883a076b54357ca)
Sintezo 7
- Preparado ekde la γ-butirolaktono en du etapoj: Unue butirolaktono reakcias kun cianida acido donante la unuamidon de la valerata acido, sekvatan per hidratigo en acida medio:[6]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{[H^{+}]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ff0fe3ba9fddc3b85c52ef1408e5bfe07b20c146)
Sintezo 8
- Preparado ekde la 1,3-dubromo-propano kaj cianida acido sekvata per hidratigo de la cianida derivaĵo:
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Oksidigo de la glutarata acido al glutakonata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c3ecf644066213e1758e22341790bab6a5f0de89)
Reakcio 2
- Sintezo de la metila glutarato:
|
|
Reakcio 3
- Sapigo de la glutarata acido
|
|
Reakcio 4
- Senhidratigo de la glutarata acido
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
Reakcio 5
- Reakcio kun sulfurila klorido
|
|
Reakcio 6
- Reakcio kun tionila klorido
|
|
Reakcio 7
- Reduktigo de la glutarata acido al pirano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{2[H]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 8
- Reduktigo al 1,5-pentanoduolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{8[H]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/caff11ce70e6011b08ef7e601f9549d77f0020c9)
Reakcio 9
- Preparado de la glukonata acido per traktado de la glutarata acido kun formiata acido en akva medio:
|
|
Literaturo
- ChEBI
- Cameo Chemicals
- Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment
- Chemical Mechanical Polishing
- Atlas of Metabolic Diseases
- Toxic substances control act
- Inherited Metabolic Epilepsies
- Organic Chemistry
Kunrilataj kemiaĵoj
-
-
-
-
-
-
glutarata acido -
