Metila propanoato
| Metila propanato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Metila propionato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Metila propionato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 554-12-1 | ||
| ChemSpider kodo | 10653 | ||
| PubChem-kodo | 11124 | ||
| Merck Index | 15,6185 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 88.106 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0.915g cm−3 | ||
| Fandpunkto | −88 °C | ||
| Bolpunkto | 80 °C | ||
| Refrakta indico | 1,3770 | ||
| Ekflama temperaturo | −2 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 465 °C | ||
| Acideco (pKa) | 4.89 | ||
| Solvebleco | Akvo:5 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 R20 | ||
| Sekureco | S2 S16 S23 S24/25 S26 S29 S37/39 S33 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H332[1] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P312, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Metila propionato estas organika kvarkarbonatoma estero rezultanta el reakcio inter la propanata acido kaj karbinolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun frukteca odoro je rumo kaj uzata kiel solvanto por la celuloza nitrato kaj lakoj, samkiel krudmaterialo en la produktado de farboj, vernisoj, krom aliaj kemiaĵoj tia kia la metila metakrilato.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de propionata acido kaj metanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj metanolo:
|
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de kloroetano kaj propionata acido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria propionato kaj klorometano:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj etila propionato:
|
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter metila benzoato kaj propionata acido:
|
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter etila propionato kaj metanolo:
|
|
Sintezo 8
- Metil-propanato povas prepariĝi per kataliza reakcio inter la metila formiato kaj etileno:
 +  
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la metila propionato:
|
|
Reakcio 2
- Sapigo de la metila propionato:
|
|
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter metila propionato kaj benzoata acido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter metila propionato kaj etanolo:
|
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la metila propionato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{2[H]}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
|
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Reakcio 8
- Metil-propionato povas sperti hidroformiliigon en ĉeesto de katalizilo estigante metil-metakrilaton kaj akvon:
+   + 
|
Literaturo
- Chemical Book
- Merck Millipore
- Catalysis, James J. Spivey
- Industrial Organic Chemicals, Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin
- Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 5, Philip H. Howard
- Inherent Safety at Chemical Sites: Reducing Vulnerability to Accidents and ..., Paul T Anastas, David G Hammond
- Biological Membranes: A Molecular Perspective from Computation and Experiment, Kenneth M. Merz,Benoit Roux
