Metila karbonato

Dumetila karbonato

metila karbonato

Plata kemia strukturo de la
Dumetila karbonato

metila karbonato

Tridimensia kemia strukturo de la
Dumetila karbonato

Alternativa(j) nomo(j)

Dumetil-karbonato
Karbonato de dumetilo
Dumetila estero de la karbonata acido
Metil-karbonato
Karbonato de metilo

C₃H₆O₃

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,3263

Fizikaj proprecoj

senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro

90.078 g·mol⁻¹

1.069g cm⁻³

4.6 °C

90.3 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20

1,3687

Ekflama temperaturo

16.7 °C

Memsparka temperaturo

458 °C

Akvo:139 g/L

Mortiga dozo (LD50)

5360 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

S9 S16 [[Listo de S-

Deklaroj#S29|S29]] S33

Pridanĝeraj indikoj

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

02 – Treege brulema

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H361^[1]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dumetila karbonato aŭ prefereble dimetila karbonato^[2] estas senkolora gaso. estas organika estero, senkolora kaj brulema likvaĵo uzata kiel metiligagento (-CH₃) kaj nuntempe uzata kiel verda solvanto kaj libera el la limigoj metitaj sur la Volatilaj Organikaj Komponaĵoj. Kiel brulema kaj reakciema kemiaĵo ĝi eksplode reakcias kun kalia 'terc-butoksido. Ĝi same uzatas kiel reakcianto en kemiaj sintezoj por pluraj substancoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de karbonata acido kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj metila alkoholo:

2+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de metila klorido kaj karbonata acido:

2+ ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de metila klorido kaj natria karbonato:

2+ ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila karbonato:

2+ ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj karbonata acido:

2+ ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila karbonato kaj metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 8

Reakcio inter fosgeno kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Sintezo 9

Reakcio inter ureo kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la metila karbonato:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la metila karbonato:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ 2+

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Reakcio 5

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Reakcio 6

Produktado de la benzofenono ekde la dumetila karbonato:

+2+ ${\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,$ +2

Literaturo

Chemical Book
Chemicalland21
Dictionary of Food Compounds with CD-ROM: Additives, Flavors, and Ingredients, Shmuel Yannai
Frontiers on Separation Science and Technology: Proceedings of the 4th ...
Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
Zero-Carbon Energy Kyoto 2011: Special Edition of Jointed ..., Takeshi Yao

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Pubchem
↑ Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-10-31.

Kategorio Dumetila karbonato en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).