Propila p-aminobenzoato
| Propila p-aminobenzoato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Propila p-aminobenzoato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Propila p-aminobenzoato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 94-12-2 | |
| ChemSpider kodo | 6906 | |
| PubChem-kodo | 7174 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 179,2157 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,1248g cm−3 | |
| Fandpunkto | 75°C-80°C[1] | |
| Bolpunkto | 323,3°C[2] | |
| Refrakta indico | 1,4989 | |
| Ekflama temperaturo | 174,3 °C | |
| Acideco (pKa) | 2,78 | |
| Solvebleco | Akvo:0,397 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 126 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 R36/38 | |
| Sekureco | S26 S36 S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Propila p-aminobenzoato, ankaŭ konata kiel "rizokaino", aŭ C10H13NO2 tiel kiel aliaj aminobenzoatoj, estas topika anestezaĵo rezultanta el interagado de la p-Aminobenzoata acido kaj propanolo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Propila p-aminobenzoato estas uzatas pro ĝiaj farmakologiaj aktivecoj kaj kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de p-aminobenzoata acido kaj propila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {\xrightarrow[{\,}]{}\,}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado ekde la 'p-aminobenzoata anhidrido':
|
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de p-aminobenzoata acido kaj propila klorido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj propila klorido:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter fenila p-aminobenzoato kaj propila formiato:
|
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj propila benzoato:
|
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj propila alkoholo:
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la propila p-aminobenzoato:
|
|
Reakcio 2
- Sapigo de la propila p-aminobenzoato:
|
|
Reakcio 3
- Reakcio kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
- Reakcio kun metila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
- Reduktado de la propila p-aminobenzoato:
|
|
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
- Patty's toxicology
- Synthetic Organic Chemicals: United States Production and Sales
- Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
- Dictionary of Natural Products
- Handbook of Aqueous Solubility Data
- Handbook of Data on Common Organic Compounds
- Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals
- Purification of Laboratory Chemicals