Aminal
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/04/Aminal-2D-skeletal.png/120px-Aminal-2D-skeletal.png)
En química orgánica, un aminal o aminoacetal es un grupo funcional o un tipo de compuesto orgánico que tiene dos grupos amino unidos al mismo átomo de carbono: -C(NR2)(NR2)-. R puede ser hidrógeno o un grupo alquilo.
Los aminales y hemiaminales son análogos a los acetales y hemiacetales, respectivamente, con nitrógeno reemplazando a oxígeno. Se encuentran aminales en la síntesis de indoles de Fischer.
Éteres de hemiaminal
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/78/Hemiaminal_ether_aldehyde.png/120px-Hemiaminal_ether_aldehyde.png)
Los éteres de hemiaminal son denominados algunas veces aminales, aunque esto es desaconsejado por la IUPAC. Tienen la siguiente estructura: R‴-C(NR'2)(OR")-R⁗. Las glicosilaminas son ejemplos de éteres cíclicos de hemiaminal.