Ftalato de dibutilo

 
Ftalato de dibutilo

Estructura química.

Estructura tridimensional.
Nombre IUPAC
Ftalato de dibutilo
General
Otros nombres DBP, Dibutilftalato, Dibutyl phthalate
Fórmula molecular C16H22O4
Identificadores
Número CAS 84-74-2[1]​
Número RTECS TI0875000
ChEBI 34687
ChEMBL CHEMBL272485
ChemSpider 2918
DrugBank DB13716
PubChem 3026
UNII 2286E5R2KE
KEGG C14214
InChI=InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3
Key: DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Líquido aceitoso
Densidad 1050 kg/m³; 1,05 g/cm³
Masa molar 278,3 g/mol
Punto de fusión −35 °C (238 K)
Punto de ebullición 340 °C (613 K)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 13 g/L (25 °C)
Peligrosidad
NFPA 704

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Riesgos
Riesgos principales No se debe inhalar
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El ftalato de dibutilo también conocido como DBP (Dibutilftalato), es un compuesto orgánico usado en la industria como plastificante. También se utiliza como un aditivo en adhesivos, tintas para impresoras y en productos cosméticos. Es soluble en varios solventes orgánicos como por ejemplo, alcohol, éter y benceno.

Control Legislativo

Unión Europea

El uso de esta sustancia en productos cosméticos, incluyendo esmaltes de uñas, está prohibida en la Unión Europea bajo la Directiva 76/768/CEE del año 1976.[2]​

El empleo del DBP en juguetes para niños se ha restringido en la Unión Europea desde 1999.[3]​

Estados Unidos

El DBP se añadió a la "Proposición 65 de California" en la "Lista de teratógenos sospechosos", en noviembre de 2006. Se sospecha que sea un disruptor endocrino. Actualmente se sigue utilizando en algunos esmaltes de uñas; aunque todos los grandes productores comenzaron a eliminar esta sustancia de los esmalte de uñas en el otoño de 2006.

El DBP se prohibió de manera permanente en los juguetes para niños y artículos de puericultura, en concentraciones de 1000 ppm o mayor, según el artículo 108 de la "Ley de mejora de la seguridad en los productos para el consumidor" de 2008.

Producción

El DBP es producido por la reacción de butan-1-ol con anhídrido ftálico.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ [1] Directiva 76/768/EEC]
  3. ↑ «Prohibición de los ftalatos en los juguetes y artículos de puericultura». Consultado el 3 de noviembre de 2012.