1,4-ziklohexadieno
1,4-ziklohexadieno | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C6H8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,847 g/cm³ |
Fusio-puntua | −49 ℃ |
Irakite-puntua | 88 ℃ |
Masa molekularra | 80,063 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Flash-puntua | −6 ℃ |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 628-41-1 |
ChemSpider | 11838 |
PubChem | 12343 |
Reaxys | 1900733 |
Gmelin | 37611 |
ChEBI | 1656 |
NBE zenbakia | 3295 |
EC zenbakia | 211-043-1 |
ECHA | 100.010.040 |
UNII | 0F8Z5909QZ |
1,4-Ziklohexadienoa C6H8 formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. 1,3-Ziklohexadienoa isomeroa du[1].
Sintesia
Laborategian ordezkatutako 1,4-ziklohexadienoak Birch-en erreakzioaren bidez egiten da konposatu bentzenikoetatik abiatuta metal alkalino bat eta amonioaren moduko protoi-emaile bat baliatuz[2].
Erreakzioak
1,4-Ziklohexadienoaren eta bere deribatuen eraztuna oso erraz bihurtzen da aromatiko[3].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,4-Cyclohexadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
- ↑ (Ingelesez) Rabideau, Peter W.; Marcinow, Zbigniew. (2004). «The Birch Reduction of Aromatic Compounds» Organic Reactions (American Cancer Society): 1–334. doi: . ISBN 978-0-471-26418-7. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
- ↑ (Ingelesez) Walton, John C.; Portela‐Cubillo, Fernando. (2007). «1,4-Cyclohexadiene» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society) doi: . ISBN 978-0-470-84289-8. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).