Azido lisergiko

Azido lisergiko
Formula kimikoaC16H16N2O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CN1C[C@@H](C=C2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)C(=O)O
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motaazido karboxiliko eta ergoline alkaloid (en) Itzuli
Estereoisomeroaisolysergic acid (en) Itzuli
Masa molekularra268,121178 Da
Erabilera
Elkarrekintza5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) Itzuli eta 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZAGRKAFMISFKIO-QMTHXVAHSA-N
CAS zenbakia82-58-6
ChemSpider6461
PubChem6717 eta 11861108
Reaxys90713
Gmelin6604
EC zenbakia201-431-9
ECHA100.001.302
MeSHD008237
UNIIITO20DAO7J
KEGGC07541
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Ez nahasi azido lisergikoaren dietilamida edo LSDrekin.

Azido lisergikoa[1] zekale-ainoan ekoiztutako eta Turbina corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa (arrosa lisergikoa) eta ipomoea tricolor (morning glories edo tlitliltzin) landareetan hazietan topaturiko ergolina-alkaloide askoren aitzindaria da. Bere amidak, lisergamidak deituak, hainbat botika eta droga psikodelikoak (tartean LSD) ekoizteko erabiltzen dituzte.

Gehienetan lisergamiden hidrolisietatik ateratzen dute,[2] baina 1956an Robert Burns Woodwarden taldeak erabat sintetizatu zuen.[3]

Erreferentziak

  1. ↑ Gipuzkoako Sendagileen Elkargo Ofiziala. Hiztegia. .
  2. ↑ Martínková, L.; Kren, V.; Cvak, L.; Ovesná, M.; Prepechalová, I.. (2001-11-17). «Hydrolysis of lysergamide to lysergic acid by Rhodococcus equi A4» J. Biotechnol. 84 (1): 63–6.  doi:10.1016/s0168-1656(00)00332-1. PMID 11035188..
  3. ↑ Kornfeld, Edmund C.; Fornefeld, E. J.; Kline, G. Bruce; Mann, Marjorie J.; Morrison, Dwight E.; Jones, Reuben G.; Woodward, R. B.. (1956). «The Total Synthesis of Lysergic Acid» J. Am. Chem. Soc. 78 (13): 3087–3114.  doi:10.1021/ja01594a039..

Kanpo estekak


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.