آزاستروئید

آزاستروئید نوعی مشتق استروئیدی است که در آن، یکی از اتمهای کربن موجود در سیستم حلقه استروئیدی با اتم نیتروژن جایگزین شدهاست. دو آزاستروئید، فیناستراید و دوتاستراید، از نظر بالینی به عنوان مهارکنندههای ۵α-ردوکتاز استفاده میشوند.[۱][۲][۳]
برخی از ۶-آزاستروئیدها ممکن است به لحاظ دارویی مفیدی باشند، اما هنوز به صورت تجاری به بازار عرضه نشدهاند.[۴][۵]
منابع
- ↑ Enrique Ravina (11 January 2011). The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons. pp. 183–. ISBN 978-3-527-32669-3.
- ↑ Roger S. Kirby; John D. McConnell; John M. Fitzpatrick; Claus G. Roehrborn; Peter Boyle (29 November 2004). Textbook of Benign Prostatic Hyperplasia, Second Edition. CRC Press. pp. 321–. ISBN 978-1-901865-55-4.
- ↑ Singh, Shankar; Gauthier, Sylvain; Labrie, Fernand (2000). "Androgen Receptor Antagonists (Antiandrogens) Structure-Activity Relationships". Current Medicinal Chemistry. 7 (2): 211–247. doi:10.2174/0929867003375371. ISSN 0929-8673. PMID 10637363.
- ↑ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, G. F.; Hiner, Roger N.; Batchelor, Kenneth W.; Bramson, H. Neal; Stuart, J. Darren (1993). "6-Azasteroids: Potent dual inhibitors of human type 1 and 2 steroid 5.alpha. -reductase". Journal of Medicinal Chemistry. 36 (26): 4313–5. doi:10.1021/jm00078a022. PMID 8277514.
- ↑ Frye, Stephen V.; Haffner, Curt D.; Maloney, Patrick R.; Mook, Robert A.; Dorsey, George F.; Hiner, Roger N.; Cribbs, Cindy M.; Wheeler, Thomas N.; Ray, John A. (1994). "6-Azasteroids: Structure-Activity Relationships for Inhibition of Type 1 and 2 Human 5.alpha. -Reductase and Human Adrenal 3.beta. -Hydroxy-.DELTA.5-steroid Dehydrogenase/3-Keto-.DELTA.5-steroid Isomerase". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (15): 2352–60. doi:10.1021/jm00041a014. PMID 8057283.