کلروپروکائین

کلروپروکائین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comMicromedex Detailed Consumer Information
کد ATC
شناسه‌ها
  • 2-diethylaminoethyl-4-amino-2-chloro-benzoate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC13H19ClN2O2
جرم مولی۲۷۰٫۷۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(OCCN(CC)CC)c1ccc(cc1Cl)N
  • InChI=1S/C13H19ClN2O2/c1-3-16(4-2)7-8-18-13(17)11-6-5-10(15)9-12(11)14/h5-6,9H,3-4,7-8,15H2,1-2H3 ✔Y
  • Key:VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

کلروپروکائین با نام تجاری نساکائین یا نساکائین-MPF (بیشتر در فرم نمک هیدروکلرید به عنوان نام تجاری یادشده) یک بی‌حس‌کننده موضعی که با تزریق در طی مراحل جراحی زایمان تجویز می‌شود. کلروپروکائین یک وازودیلاتور است که در مقایسه با کوکائین باعث می‌شود تا عروق منشعب شود. کلروپروکائین یک بی‌حس‌کننده استری است.[۱]

کلروپروکائین برای استفاده بی‌حسی موضعی از جمله بی‌حسی نخاعی، بی‌هوشی دمی و بی‌هوشی اپیدورال بهره برده می‌شود.[۲] [۳]

ساخته‌شدن

سنتز کلروپروکائین: HC Marks ، HI Rubin ، U.S. Patent ۲٬۴۶۰٬۱۳۹ (1949 به Wallace & Tiernan Inc).

نمک هیدروکلرید ۴-آمینو-۲-کلروبنزوئیل کلرید با واکنش اسید ۲-کلرو-۴-آمینوبنزوئیک با تیونیل کلرید ساخته می‌شود. سپس سنتز این دارو با واکنش مستقیم محصول آخرین مرحله با نمک هیدروکلرید دی‌اتیل‌اتانول‌آمین می‌شود.

منابع

  1. ↑ "Chloroprocaine". Drug Bank.
  2. ↑ Sintetica Limited (9 March 2017). "Ampres 10 mg/ml solution for injection". EMC. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 7 April 2021.
  3. ↑ Physicians' Desk Reference. "chloroprocaine hydrochloride". USA: PDR.net. Archived from the original on 19 August 2019. Retrieved 7 April 2021.