Germaine Benoit

Germaine Benoit

Naissance [1]
Paris 15e (France)
Décès (à 81 ans)
Joinville-le-Pont (France)
Nationalité Drapeau de la France Française
Domaines Biochimie
Pharmacologie
Institutions Institut Pasteur
Diplôme Institut de chimie appliquée
Université de Paris
Renommée pour ses contributions à la pharmacodynamie des sympathicomimétiques
Distinctions Prix Louis, de l'Académie de médecine

Germaine Benoit est une ingénieure chimiste, pharmacologue et biologiste française, née en et morte en [2], surtout connue pour ses contributions à l'étude des substances sympathicomimétiques.

Notice biographique

Germaine Benoit est née le à Paris. Fille unique, elle perd son père, professeur d'allemand, qui disparaît pendant la Première Guerre mondiale[1].

En 1918 et 1919, elle obtient ses deux baccalauréats et, l'année suivante, le certificat de physique, chimie et sciences naturelles (PCN), préparatoire aux études de médecine. Elle s'inscrit alors à l'Institut de chimie appliquée, future École nationale supérieure de chimie, dont elle suit les cours pendant trois ans. Diplômée en ingénierie chimique en 1923, elle passe, entre 1922 et 1936, cinq licences scientifiques, en chimie et en biologie[1].

Le , Germaine Benoit entre à l'Institut Pasteur comme assistante au laboratoire de chimie thérapeutique dirigé par Ernest Fourneau. Dix ans plus tard, en 1934, elle reçoit le prix Louis, de l'Académie de médecine, pour ses recherches sur les médicaments sympathicotropes[3],[4]. Entre-temps, elle a participé aux premières grandes avancées de la lutte contre la maladie du sommeil et le paludisme par ses importantes contributions d'ingénierie chimique à la découverte et à la mise au point de médicaments tels que l'orsanine[5] et la rhodoquine[6],[7].

Elle soutient une thèse de doctorat en sciences physiques en 1942 sur des composés de l'hydrazine[8] et, toujours dans le service de chimie thérapeutique, elle est nommée chef de laboratoire en 1943. En 1947, elle est faite chevalier de la Légion d'honneur[1].

En 1960, Germaine Benoit est appelée par Daniel Bovet à travailler à l'Institut supérieur de la santé (it) de Rome. L'année suivante, elle épouse Albert Funke, également chef de laboratoire au service de chimie thérapeutique de l'Institut Pasteur, avec lequel elle collabore depuis des années[9],[10],[11]. Elle prend sa retraite en 1962, à son retour d'Italie[1].

Germaine Benoit est morte à Joinville-le-Pont le .

Distinctions

Publications

  • 1927 : « Sur les isomères de l'acide para-oxy-3-amino-phényl-arsinique et de son dérivé acétylé (stovarsol) », Bulletin de la Société chimique de France, 4e série, vol. 41,‎ , p. 499-514, avec Ernest Fourneau et Jacques et Thérèse Tréfouël.
  • 1930 : « Contribution à l'étude des anesthésiques locaux : Dérivés des amino-alcools à fonction alcoolique primaire », Bull. Soc. chim. Fr., 4e série, vol. 47,‎ , p. 858-885, avec E. Fourneau et Roger Firmenich.
  • 1930 : « Synthèse d'un isomère et d'un homologue de l'éphédrine », Bull. Soc. chim. Fr., 4e série, vol. 47,‎ , p. 894-980, avec E. Fourneau et R. Firmenich.
  • 1930 : « Contribution à la chimiothérapie du paludisme : Essais sur la malaria des canaris », Annales de l'Institut Pasteur, vol. 44, no 5,‎ , p. 503-533 (résumé), avec E. Fourneau, J. et Th. Tréfouël, Georges Stefanopoulo, Yvonne de Lestrange et Kenneth L. Melville.
  • 1930 : « Préparation de dérivés en vue d'essais thérapeutiques. I. Amino-alcools. II. Dérivés de l'atophan. III. Dérivés du carbostyryle. IV. Dérivés quinoléiniques et quinoléine arsinique », Ann. Inst. Pasteur, vol. 44, no 6,‎ , p. 719-751, avec E. Fourneau et J. et Th. Tréfouël.
  • 1931 : « Contribution à la chimiothérapie du paludisme : Essais sur les calfats », Ann. Inst. Pasteur, vol. 46,‎ , p. 514-541, avec E. Fourneau, J. et Th. Tréfouël et Daniel Bovet.
  • 1933 : « Contribution à la chimiothérapie du paludisme : Essais sur les calfats (deuxième mémoire) », Ann. Inst. Pasteur, vol. 50,‎ , p. 731-744, avec E. Fourneau, J. et Th. Tréfouël et D. Bovet.
  • 1934 : « Action thérapeutique de quinoléines à poids moléculaire élevé, homologues de la plasmoquine, sur les hématozoaires des calfats et des serins », Bulletins de la Société de pathologie exotique et de ses filiales de l'Ouest africain et de Madagascar, vol. 27, no 3,‎ , p. 236-242 (lire en ligne), avec D. Bovet et Reinout Altman.
  • 1935 : « Étude chimique et physiologique d'amines à fonction éthylénique et de diamines », Bulletin des sciences pharmacologiques, vol. 42, nos 1 et 2,‎ , p. 34-43 et 102-109, avec Rudolf Herzog (1re partie ; 2e partie).
  • 1938 : « Synthèse et étude pharmacologique de quelques dérivés hétérocycliques voisins de l'amino-méthylbenzodioxane », Bull. sc. pharmacol., vol. 45, no 3,‎ , p. 97-107 (lire en ligne), avec D. Bovet.
  • 1942 : Préparation et propriétés physiologiques de quelques hydroxy-alcoyl-hydrazines (thèse de doctorat en sciences), Paris, faculté des sciences de l'université de Paris, (OCLC 491402925).
  • 1945 : « Sur l'acide corynanthique », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 12,‎ , p. 934-936, avec E. Fourneau.
  • 1945 : « Éphédrine et isoéphédrines », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 12,‎ , p. 985-989, avec E. Fourneau.
  • 1947 : « Hydroxy-alcoyl-hydrazines. 2. », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 14, nos 3-4,‎ , p. 242-244.
  • 1950 : « Synthèse et propriétés thérapeutiques des dérivés aminés et hydroxylés du stilbène », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 17, nos 9-10,‎ , p. 829-832, avec Dimitri Marinopoulos.
  • 1951 : « Synthèse de quelques dérivés aminés du diphénylméthane », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 18,‎ , p. 890-895, avec Fanny Eliopoulo.
  • 1951 : « Activité spasmolytique des diphényl-1,1-diéthyl-amino-oméga-alcanes », Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, vol. 232, no 12,‎ , p. 1262-1264, avec Joseph Jacob et F. Eliopoulo.
  • 1952 : (en) « Some Amino Alcohol Derivatives of Diphenyl-methane and of Diphenylamine », Annales pharmaceutiques françaises, vol. 10, no 3,‎ , p. 181-192, avec Roger Delavigne et F. Eliopoulo.
  • 1953 : (en) « Alkylaminoalkyl Derivatives of Benzhydrylamine », Ann. pharm. fr., vol. 11, no 5,‎ , p. 354-361, avec R. Delavigne.
  • 1953 : « Action de l'éthylénimine sur les époxydes », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 20, no 10,‎ , avec Albert Funke.
  • 1955 : « Ammoniums quaternaires dans la série des acides hydroxamiques. I : Synthèse d'iodométhylates d'acides diméthylaminobenzoylhydroxamiques, antagonistes du diisopropyfluorophosphate », C. r. hebd. séances Acad. sci., vol. 240, no 26,‎ , p. 2575-2577 (lire en ligne), avec A. Funke et J. Jacob.
  • 1955 : « Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques ω-phényl-ω-carbétoxy-alcoyl-1-méthyl-4-pipérazines », C. r. hebd. séances Acad. sci., vol. 241, no 6,‎ , p. 581-583 (lire en ligne), avec Bal Krishna Avasthi, J. Jacob et Monique Dechavassine.
  • 1955 : « Action de l'éthylénénimine sur les époxydes. 2. », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 22, nos 7-8,‎ , p. 946-947, avec Albert Funke.
  • 1958 : « Synthèse d'acides diméthylaminobenzoylhydroxamiques et de leurs dérivés », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 25, no 2,‎ , p. 257-258, avec A. Funke.
  • 1958 : « Sur quelques dérivés N,N-disubstitués de la pipérazine », Bull. Soc. chim. Fr., vol. 25, nos 11-12,‎ , p. 1358-1364, avec Bal Krishna Avasthi.
  • 1959 : « Contribution à l'étude des propriétés chimiques de la R-bêta-cyclohexyltétraline-I », Bull. Soc. chim. Fr., vol. 26, nos 7-8,‎ , p. 1197-1199, avec R. Delavigne.
  • 1960 : « Benzodioxoles-1,3 substitués », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 27, no 4,‎ , p. 638-642, avec B. Millet.
  • 1961 : « Dérivés de la phényl-2 dihydro-2,3 benzothiazine-1,4 », Bull. Soc. chim. Fr., 5e série, vol. 28, nos 8-9,‎ , p. 1524 et suiv., avec A. Funke et B. Millet.

Source

Iconographie

Références

Liens externes