Acetaldehido
| Acetaldehido | |
|---|---|
|
|
|
|
Acetaldehido | |
Etanal | |
Outros nomes Aldehido acético | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 75-07-0 |
| PubChem | 177 |
| ChemSpider | 172 |
| UNII | GO1N1ZPR3B |
| Número CE | 200-836-8 |
| KEGG | C00084 |
| ChEBI | CHEBI:15343 |
| ChEMBL | CHEMBL170365 |
| Ligando IUPHAR | 6277 |
| Número RTECS | AB1925000 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 Image 2 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C2H4O |
| Masa molar | 44,05 g mol−1 |
| Aspecto | Líquido incoloro |
| Olor | a éter |
| Densidade | 0,784 g·cm−3 (20 °C) [2]
0.7904–0.7928 g·cm−3 (10 °C)[2] |
| Punto de fusión | −12 337 °C; −22 175 °F; −12 064 K |
| Punto de ebulición | 202 °C; 396 °F; 475 K |
| Solubilidade en auga | soluble |
| Solubilidade | miscible en etanol, éter, benceno, tolueno, xileno, trementina, acetona lixeiramente soluble en cloroformo |
| log P | -0,34 |
| Presión de vapor | 740 mmHg (20 °C)[3] |
| Acidez (pKa) | 13,57 |
| Índice de refracción (nD) | 1,3316 |
| Viscosidade | ~0,215 a 20 °C |
| Estrutura | |
| Forma da molécula | trigonal planar (sp²) a C1 tetrahedral (sp³) a C2 |
| Momento dipolar | 2,7 D |
| Termoquímica | |
| Entalpía estándarde formación ΔfH |
−166 kJ·mol−1 |
| Entropía molarestándar S |
250 J·mol−1·K−1 |
| Perigosidade | |
| Pictogramas GHS | 
|
| declaración de perigosidade GHS | 224 319 335 351[4] |
| declaración de precaución GHS | 210 261 281 305+351+338[4] |
| Clasificación da UE |  F+  Xn Carc. Cat. 3
|
| Frases R | R12 R36/37 R40 |
| Frases S | S2 S16 S33 S36/37 |
| Principais perigos | carcinóxeno laboral potencial[5] |
| NFPA 704 |
 4
2
2
|
| Punto de inflamabilidade | 23 142 °C; 41 687 °F; 23 415 K |
| Límites de explosividade | 4,0–60% |
| LD50 | 1930 mg/kg (rata, oral) |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
O acetaldehido ou etanal (CH3CHO) é un líquido incoloro, tóxico e volátil que se obtén comercialmente por oxidación do alcohol etílico e por hidratación do acetileno. Emprégase como disolvente e nas industrias de plásticos e colorantes utilízase na elaboración de varios compostos orgánicos.
Historia
O etanal foi sintetizado por primeira vez en 1782 por George Heinrich Adolf Scheele mediante a oxidación de etanol con dióxido de manganeso (MnO2). A súa fórmula foi pescudada por primeira vez por Liebig en 1835 que lle deu o nome de acetaldehido.
Notas
- ↑ SciFinderScholar (acceso 4 nov 2009). Acetaldehyde (75-07-0) Substance Detail.
- ↑ 2,0 2,1 Stoffdaten Acetaldehyd bei Celanese Chemicals. Arquivado 17 de maio de 2008 en Wayback Machine. en decembro de 1999.
- ↑ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0001". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 2013-07-20.
- ↑ "Acetaldehyde". NIOSH. 4 de decembro de 2014. Consultado o 12 February 2015.
|
Este artigo sobre química é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.
Existen igualmente outros artigos relacionados con este tema nos que tamén podes contribuír. |
