Zanamivir
![]() | |
---|---|
Nama sistematis (IUPAC) | |
(2R,3R,4S)-4-guanidino-3-(prop-1-en-2-ylamino)-2-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid | |
Data klinis | |
Nama dagang | Relenza |
AHFS/Drugs.com | monograph |
Kat. kehamilan | B1 (Au), C (US) |
Status hukum | S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.) |
Rute | Dihirup, IV |
Data farmakokinetik | |
Bioavailabilitas | 2% (oral) |
Ikatan protein | <10% |
Metabolisme | Sepele |
Waktu paruh | 2.5–5.1 jam |
Ekskresi | Renal |
Pengenal | |
Nomor CAS | 139110-80-8 ![]() |
Kode ATC | J05AH01 |
PubChem | CID 60855 |
DrugBank | DB00558 |
ChemSpider | 54842 ![]() |
UNII | L6O3XI777I ![]() |
KEGG | D00902 ![]() |
ChEBI | CHEBI:50663 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL222813 ![]() |
Sinonim | 5-acetamido- 4-guanidino- 6-(1,2,3-trihydroxypropyl)- 5,6-dihydro- 4H-pyran- 2-carboxylic acid |
Data kimia | |
Rumus | C12H20N4O7 |
Massa mol. | 332.31 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Zanamivir INN /zəˈnæm[invalid input: 'ɨ']vɪər/ adalah inhibitor neuraminidase yang digunakan untuk pengobatan dan profilaksis influenza yang disebabkan oleh virus influenza A dan B. Inhibitor ini dikembangkan oleh perusahaan biotek Australia Biota Holdings dan dilisensikan kepada Glaxo pada tahun 1990. Penggunaannya diizinkan di Amerika Serikat pada tahun 1999 hanya untuk mengobati penyakit influenza. Pada tahun 2006, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat mengizinkan penggunaan zanamivir untuk mencegah influenza A dan B.[1] Zanamivir adalah inhibitor neuraminidase pertama yang dikembangkan secara komersial. Inhibitor ini saat ini dipasarkan oleh GlaxoSmithKline dengan merk dagang Relenza sebagai bubuk yang dihirup lewat mulut.
Catatan kaki
Pranala luar
- The development of Relenza for treatment of influenza
- Drug Information: Zanamivir Inhalation MedlinePlus drug
- Relenza: Consumer Questions and Answers US Food and Drug Administration (FDA)
- Relenza Biota Holdings
- Relenza web site GlaxoSmithKline