グリピジド
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Glucotrol, others |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a684060 |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 投与経路 | By mouth |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 100% (regular formulation) 90% (extended release) |
| 血漿タンパク結合 | 98 to 99% |
| 代謝 | Liver hydroxylation |
| 半減期 | 2 to 5 hours |
| 排泄 | Kidney and fecal |
| 識別 | |
| CAS番号 |
29094-61-9  |
| ATCコード | A10BB07 (WHO) |
| PubChem | CID: 3478 |
| IUPHAR/BPS | 6821 |
| DrugBank |
DB01067 |
| ChemSpider |
3359 |
| UNII |
X7WDT95N5C |
| KEGG |
D00335 |
| ChEBI |
CHEBI:5384  |
| ChEMBL |
CHEMBL1073 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C21H27N5O4S |
| 分子量 | 445.536 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 208 - 209 °C (406 - 408 °F) |
グリピジドは、グルコトロール（Glucotrol）などの商品名で販売されている、スルホニルウレアに分類される2型糖尿病の治療に用いられる抗糖尿病薬である[1]。糖尿病の食事療法と併用される[1]。1型糖尿病への単独使用はされていない[1]。投与法は経口である[1]。通常、効果は服用から30分以内にみられ、最大1日続く[1]。日本では承認されていない。
一般的な副作用には、吐き気、下痢、低血糖、頭痛などがあげられる[1]。その他の副作用には、眠気、皮膚発疹、震えなどがあげられる[2]。肝臓病または腎臓病の患者には、用量を調整することが必要な場合がある[1]。妊娠中または授乳中の人への投与は推奨されない[2]。
作用機序は膵臓を刺激してインスリンを放出させ、インスリンに対する組織の感受性を高めることにより効果がある[1]。
グリピジドは1984年に米国で医療薬品として承認された[1]。後発医薬品として入手可能である[1]。2018年の米国での卸売価格は1投与あたり0.05米ドル未満である[3]。 2018年の英国では、国民保健サービスにかかった費用は１投与あたり0.05ポンド未満である[2]。
出典
- ^ a b c d e f g h i j “Glipizide Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. AHFS. 2018年12月24日閲覧。
- ^ a b c British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. (2018). pp. 693. ISBN 9780857113382
- ^ “NADAC as of 2018-12-19” (英語). Centers for Medicare and Medicaid Services. 2018年12月22日閲覧。