피롤

피롤
Explicit structural formula of pyrrole, with aromaticity indicated by dashed bonds
Explicit structural formula of pyrrole, with aromaticity indicated by dashed bonds
Numbered skeletal formula of pyrrole
Numbered skeletal formula of pyrrole
Ball-and-stick model of the pyrrole molecule
Ball-and-stick model of the pyrrole molecule
Space-filling model of the pyrrole molecule
Space-filling model of the pyrrole molecule
이름
우선명 (PIN)
1H-Pyrrole
별칭
  • Azole
  • Imidole[1]
식별자
3D 모델 (JSmol)
1159
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.387
EC 번호
  • 203-724-7
1705
RTECS 번호
  • UX9275000
UNII
UN 번호 1992, 1993
CompTox Dashboard (EPA)
  • InChI=1S/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H 예예
    Key: KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H
  • N1C=CC=C1
  • [nH]1cccc1
성질
C4H5N
몰 질량 67.091 g·mol−1
밀도 0.967 g cm−3
녹는점 −23 °C (−9 °F; 250 K)
끓는점 129 to 131 °C (264 to 268 °F; 402 to 404 K)
증기 압력 7 mmHg at 23 °C
산성도 (pKa) 16.5 (for the N-H proton)
염기도 (pKb) 13.6 (pKa 0.4 for C.A.)
-47.6·10−6 cm3/mol
점도 0.001225 Pa s
열화학
1.903 J K−1 mol−1
108.2 kJ mol−1 (gas)
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)
 2242 kJ mol−1
위험
물질 안전 보건 자료 Chemical Safety Data
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
2
0
인화점 33.33 °C (91.99 °F; 306.48 K)
550 °C (1,022 °F; 823 K)
폭발 한계 3.1–14.8%
관련 화합물
관련 화합물
 Phosphole, arsole, bismole, stibole
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

피롤(영어: pyrrole 또는 pyrrol)은 비대칭 고리 구조의 방향족 유기 화합물로서 C4H5N의 분자식을 가진 오각형 모양의 화합물이다.

반응성

피롤은 피리딘과 같은 다른 아민이나 방향족 화합물에 비해 매우 약한 염기성을 지닌다. 양성자가 첨가되면 방향족성이 깨지기 때문이다.

같이 보기

각주

  1. ↑ William M. Haynes (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. Boca Raton: CRC Press. 3–478쪽. ISBN 978-1-4987-5429-3. 

외부 링크

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