Дипиридамол

Дипиридамол

Систематско (IUPAC)
2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol
Клинички податоци
Заштитени имиња	Персантин, Парседил, други
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682830
Бременосна категорија	B
Начин на издавање	UK: POM (само на рецепт) US: само ℞
Начин на примена	By mouth, IV
Фармакокинетички податоци
Биорасположливост	37–66%[1]
Врзување за белковините	~99%
Метаболизам	Liver (glucuronidation)[2]
Полувреме на елиминација	α phase: 40 min, β phase: 10 hours
Екскреција	Biliary (95%), urine (negligible)
Назнака
CAS-број	58-32-2 Ок
ATC код	B01AC07
IUPHAR/BPS	4807
DrugBank	DB00975 Ок
ChemSpider	2997 Ок
UNII	64ALC7F90C Ок
KEGG	D00302 Ок
ChEBI	CHEBI:4653 Ок
ChEMBL	CHEMBL932 Ок
Хемиски податоци
Формула	C24H40N8O4
Моларна маса	504.626 g/mol
SMILES OCCN(CCO)C(N=C1N2CCCCC2)=NC3=C1N=C(N(CCO)CCO)N=C3N4CCCCC4
InChI InChI=1S/C24H40N8O4/c33-15-11-31(12-16-34)23-26-20-19(21(27-23)29-7-3-1-4-8-29)25-24(32(13-17-35)14-18-36)28-22(20)30-9-5-2-6-10-30/h33-36H,1-18H2 Ок Key:IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N Ок
(провери)

Дипиридамол е лек кој се користи како додатна антикоагулантна профилактичка терапија за тромб-емболија поврзана со протетски срцеви валвули.

Предозирање со дипиридамол може да биде третирано со аминофилин, кој дејствува реверзибилно на вазодилатирачкиот ефект.

Дејството на дипиридамолот се должи на:

• инхибиција на фосфодиестеразата, со што се зголемува концентрацијата на cAMP и cGMP во тромбоцитите, со што се намалува нивната агрегација
• инхибиција на клеточното репреземање на аденозинот во тромбоцитите, еритроцитите и ендотелните клетки, што доведува до зголемување на вонклеточната концентрација на аденозинот.