Хромозом 3 (човек)
125px|right|Генски локуси на 3 човечки хромозом. Третиот човечки хромозом или хромозомот 3 е еден од 23 пара на хромозоми кај луѓето. Луѓето обично имаат по две копии од овој хромозом. Хромозомот 3 опфаќа речиси 200 милиони базни парови (градбените единки на ДНК) и претставува околу 6,5% од вкупната ДНК во клетката.
Поради различните пристапи во истражувањето на бројот на гени кај секој хромозом, и тука тој варира. Најверојатно хромозомот 3 содржи помеѓу 11000 и 1500 гени.
Мутирани (рецесивни) гени и болести
На третиот човечки хромозом се картирани гени кои ги предизвикуваат следните генески болести:
- алкаптонурија
- примарен глауком од отворен тип
- есенцијална хипертензија
- низок раст
- инсулин-независна шеќерна болест
- липом
- лимфоми
- тешка гојазност
- карцином на дебелото црево
- Von Hippel-Lindauov синдром
- Ксеродерма пигментозум
- Larsenov синдром
- Hailey-Hailey-ева болест
- 3q21q26 синдром
- Fanconi-Bickelov синдром
- Bardet-Biedl синдром
- Muir-Torre синдром
- Turcot синдром
- Pseudo-Zellweger синдром
- Ашеров синдром
- Murck-Jansen синдром
- хемолитичка анемија
- автозомна глувонемост
- атрофија на оптичкиот нерв
- подложност на псоријаза
- ноќно слепило
- карцином на јајчникот и др.
| ||||||||||||||||