ഹെപ്റ്റനോയിക് ആസിഡ്
Heptanoic acid[ 1]
Names
IUPAC name
Heptanoic acid
Other names
Enanthic acid; Oenanthic acid; n -Heptylic acid; n -Heptoic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard
100.003.490
KEGG
UNII
InChI
SMILES
Properties
C 7 H 14 O 2
Molar mass
130.187 g·mol−1
Appearance
Oily liquid
സാന്ദ്രത
0.9181 g/cm3 (20 °C)
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം
223 °C (433 °F; 496 K)
0.2419 g/100 mL (15 °C)
-88.60·10−6 cm3 /mol
Hazards
NFPA 704 (fire diamond)
Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (median dose)
6400 mg/kg (oral, rat)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| colspan=2 |
Y verify (what is:
Y /
N ?)
ഒരു കാർബോക്സിലിക് ആസിഡിൽ അവസാനിക്കുന്ന ഏഴ് കാർബൺ ചെയിൻ നിർമ്മിതമായ ഒരു ഓർഗാനിക് സംയുക്തമാണ് എനാൻതിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന ഹെപ്റ്റൊനോയ്ക് ആസിഡ്. ഇത് ഒരു അസുഖകരമായ, റാൻസിഡ് ഗന്ധമുള്ളതും എണ്ണമയമുള്ളതും ആയ ദ്രാവകമാണ്.[ 2] ഇത് ചില റാൻസിഡ് എണ്ണകളുടെ ഗന്ധം നൽകുന്നു. ജലത്തിൽ അല്പം ലയിക്കുന്നതും എഥനോൾ , ഈഥർ എന്നിവയിൽ വളരെ ലയിക്കുന്നതും ആണ്.
ഉത്പാദനം
Ricinoleic acid is the main precursor to heptanoic acid.
കാസ്റ്റർ ബീൻ ഓയിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന റിസിനോലീക് ആസിഡിലെ മീഥേൽ എസ്റ്റർ, ഹെപ്റ്റനോയ്ക് ആസിഡിന്റെ പ്രധാന വാണിജ്യമുദ്രയാണ്. 10-അൺഡെസിനോയിക് ആസിഡ്, ഹെപ്റ്റാനൽ എന്നിവയുടെ മീഥേൽ എസ്റ്ററിലേയ്ക്ക് ഇത് പൈറോലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുകയും കാർബോക്സിലിക് ആസിഡിലെ വായുവിനെ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. 1980-ൽ യൂറോപ്പിലും അമേരിക്കയിലുമായി ഏകദേശം 20,000 ടൺ ഇതിൻറെ ഉപഭോഗം നടക്കുന്നു.
ഇതും കാണുക
List of saturated fatty acids
അവലംബം
↑ Merck Index , 11th Edition, 4581
↑ Merck Index, 11th Edition, 4581
Saturated ω−3 Unsaturated
Octenoic (8:1)
Decenoic (10:1)
Decadienoic (10:2)
Lauroleic (12:1)
Laurolinoleic (12:2)
Myristovaccenic (14:1)
Myristolinoleic (14:2)
Myristolinolenic (14:3)
Palmitolinolenic (16:3)
Palmitidonic (16:4)
α-Linolenic (18:3)
Stearidonic (18:4)
Dihomo-α-linolenic (20:3)
Eicosatetraeonic (20:4)
Eicosapentaenoic (20:5)
Clupanodonic (22:5)
Docosahexaenoic (22:6)
9,12,15,18,21-Tetracosapentaenoic (24:5)
6,9,12,15,18,21-Tetracosahexaenoic (24:6)
ω−5 Unsaturated
Myristoleic (14:1)
Palmitovaccenic (16:1)
α-Eleostearic (18:3)
β-Eleostearic (trans -18:3)
Punicic (18:3)
7,10,13-Octadecatrienoic (18:3)
9,12,15-Eicosatrienoic (20:3)
β-Eicosatetraenoic (20:4)
ω−6 Unsaturated
8-Tetradecenoic (14:1)
12-Octadecenoic (18:1)
Linoleic (18:2)
Linolelaidic (trans -18:2)
γ-Linolenic (18:3)
Calendic (18:3)
Pinolenic (18:3)
Dihomo-linoleic (20:2)
Dihomo-γ-linolenic (20:3)
Arachidonic (20:4)
Adrenic (22:4)
Osbond (22:5)
ω−7 Unsaturated
Palmitoleic (16:1)
Vaccenic (18:1)
Rumenic (18:2)
Paullinic (20:1)
7,10,13-Eicosatrienoic (20:3)
ω−9 Unsaturated
Oleic (18:1)
Elaidic (trans -18:1)
Gondoic (20:1)
Erucic (22:1)
Nervonic (24:1)
8,11-Eicosadienoic (20:2)
Mead (20:3)
ω−10 Unsaturated ω−11 Unsaturated ω−12 Unsaturated
4-Hexadecenoic (16:1)
Petroselinic (18:1)
8-Eicosenoic (20:1)
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd