Isopropanol

Isopropanol
Formula molekul isopropanol
Formula molekul isopropanol
Model molekul isopropanol
Model molekul isopropanol
Nama
Nama IUPAC pilihan
Propan-2-ol[1]
Nama lain
Isopropil alkohol
Pengecam
Imej model 3D Jmol
635639
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.601
1464
KEGG
Nombor RTECS
  • NT8050000
UNII
Nombor PBB 1219
  • InChI=1S/C3H7OH/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3 ☑Y
    Key: KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • CC(O)C
Sifat
C3H8O
Jisim molar 60.10 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair tidak berwarna
Ketumpatan 0.786 g/cm3 (20 °C)
Takat lebur −89 °C (−128 °F; 184 K)
Takat didih 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K)
Larut campur dengan air
Keterlarutan Larut campur dengan benzena, kloroform, etanol, dietil eter, gliserin; larut dalam aseton
log P 0.16[2]
Keasidan (pKa) 16.5[3]
−45.794·10−6 cm3/mol
1.3776
Kelikatan 2.86 cP pada 15 °C
1.96 cP pada 25 °C[4]
1.77 cP pada 30 °C[4]
Momen dwikutub 1.66 D (gas)
Farmakologi
Kod ATC D08AX05
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Mudah terbakar
MSDS External MSDS
Piktogram GHS GHS07: Harmful GHS02: Flammable
Perkataan isyarat GHS Danger
Penyata bahaya GHS
 H225, H319, H336
Penyata pencegahan GHS
 P210, P261, P305+351+338
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 3: Cecair dan pepejal yang boleh dinyalakan di bawah hampir semua keadaan suhu ambien. takat kilat di antara 23 dan 38 ° C (73 dan 100 ° F). Contohnya, petrol)Kesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kod
3
1
0
Takat kilat Terbuka: 11.7 °C (53.1 °F; 284.8 K)
Tertutup: 13 °C (55 °F)
Suhuautopenyalaan
 399 °C (750 °F; 672 K)
Had letupan 2–12.7%
Nilai Had Ambang (TLV)
 980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL)
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)
  • 12800 mg/kg (kulit, arnab)[perlu rujukan]
  • 3600 mg/kg (oral, tikus)
  • 5045 mg/kg (oral, tikus)
  • 6410 mg/kg (oral, arnab)[6]
  • 16,000 ppm (tikus, 4 jam)
  • 12,800 ppm (tikus, 3 jam)[6]
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)
 TWA 400 ppm (980 mg/m3)[5]
REL (Disyorkan)
 TWA 400 ppm (980 mg/m3), ST 500 ppm (1225 mg/m3)[5]
IDLH (Bahaya serta-merta)
 2000 ppm[5]
Sebatian berkaitan
Alkohol berkaitan
 1-Propanol, etanol, 2-butanol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu: ☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Isopropanol (juga isopropil alkohol) adalah nama biasa bagi propan-2-ol, sejenis sebatian kimia tidak berwarna, mudah bakar, dan mempunyai bau yang kuat. Ia mempunyai formula kimia CH3CHOHCH3, dan merupakan contoh paling ringkas bagi alkohol sekunder, iaitu karbon dalam alkohol terikat pada dua lagi karbon lain. Ia merupakan isomer bagi propanol.

Penggunaan

Perubatan

Bahan-bahan disinfektan seperti pensanitasi tangan lazimnya memiliki isopropanol atau etanol dengan kepekatan 60-75% dalam air.[7] Air berfungsi untuk membuka liang-liang membran bakteria yang bertindak sebagai pintu masuk bagi molekul isopropanol. Isopropanol digunakan dalam pencegahan otitis luaran, yakni masalah keradangan salur auditori luaran.[8]

Keselamatan dan perubatan

Isopropanol adalah dua kali lebih toksik daripada etanol. Isopropanol tidak menyebabkan asidosis jurang anion (seperti apa yang terjadi akibat etanol dan metanol). Ia menyebabkan jurang osmolal yang ternaik, tetapi amnya tanpa jurang anion yang tidak normal; walaupun ini mungkin dilihat sebagai akibat kepada hipotensi (tekanan darah rendah) dan asidosis laktik.

Lebihan dos boleh menyebabkan bau nafas seperti bau buah-buahan atau seperti aseton. Hal ini kerana molekul isopropanol akan diuraikan (mengalami pengoksidaan) oleh enzim alkohol dehidrogenase dalam hati kepada aseton, dengan separuh hayat biologi selama 2.5 hingga 8.0 jam.[9]

Rujukan

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 631. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ "Isopropanol_msds". chemsrc.com.
  3. ^ Reeve, W.; Erikson, C.M.; Aluotto, P.F. (1979). "A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides". Can. J. Chem. 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.
  4. ^ a b Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2.
  5. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0359" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  6. ^ a b c "Isopropyl alcohol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
  7. ^ "Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub Formulations" (PDF). World Health Organization. August 2009.
  8. ^ Otitis Externa (Swimmers Ear). Medical College of Wisconsin
  9. ^ Slaughter RJ, Mason RW, Beasley DM, Vale JA, Schep LJ (2014). "Isopropanol poisoning". Clinical Toxicology. 52 (5): 470–8. doi:10.3109/15563650.2014.914527. PMID 24815348.

Pautan luar

Untuk daftar pautan luar yang lengkap, sila lihat sumber kimia.