3-methylpentan-1-ol
3-methylpentan-1-ol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 3-methylpentan-1-ol
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H14O | |||
IUPAC-naam | 3-methylpentan-1-ol | |||
Andere namen | 3-ethylbutanol | |||
Molmassa | 102,174 g/mol | |||
SMILES | OCCC(C)CC
| |||
CAS-nummer | 20281-83-8 | |||
Wikidata | Q3278324 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 - H302 - H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P261 - P303+P361+P353 - P305+P351+P338 - P405 - P501 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 0,8242 g/cm³ | |||
Kookpunt | 152 °C | |||
Vlampunt | 58[1] °C | |||
Oplosbaarheid in water | 4300[2] g/L | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, diethylether | |||
log(Pow) | 1,750[2] | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
3-methylpentan-1-ol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O. Van nature komt de stof voor in Capsicum frutescens, de tabascopeper, een pepersoort die traditioneel gebruikt wordt om tabascosaus te maken.[3]
Het koolstofatoom met de methylgroep is asymmetrisch, waardoor de stof als R- en als S-isomeer kan voorkomen.