5-Metoksy-N,N-diizopropylotryptamina
5-Metoksy-N ,N -diizopropylotryptamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
N -[2-(5-metoksy-1H -indol-3-ilo)etylo]-N -propan-2-ylopropano-2-amina
Inne nazwy i oznaczenia
5-MeO-DiPT, Foxy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C17 H26 N2 O
Masa molowa
274,40 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
4021-34-5
PubChem
151182
DrugBank
DB01441
SMILES
CC(C)N(CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC)C(C)C
InChI
InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3
InChIKey
DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce
substancja niesklasyfikowana
5-Metoksy-N ,N -diizopropylotryptamina (5-MeO-DiPT ) – organiczny związek chemiczny , psychodeliczna substancja psychoaktywna , pochodna tryptaminy .
Dawkowanie jej waha się w przedziale 6–20 mg.
Efekty działania 5-MeO-DiPT obejmują pobudzenie, poprawienie humoru, zwiększenie
libido , intensyfikacja bodźców zmysłowych, euforia, otwartość emocjonalna, efekty wizualne a czasem także halucynacje słuchowe, podobnie jak w przypadku
DIPT . Do najczęściej występujących efektów ubocznych można zaliczyć: mdłości i wymioty, szczękościsk, nieprzyjemne pobudzenie fizyczne a czasem okresowa impotencja
[potrzebny przypis ] .
Przypisy
Linki zewnętrzne
AL-LAD
DBT
DET
DIPT
5-MeO-AMT
DMT
2,α-DMT
α,N-DMT
DPT
EIPT
α-ET
ETH-LAD
harmalina
harmina
4-HO-DBT
N ,N -dietylo-4-hydroksytryptamina
4-hydroksy-N ,N -diizopropylotryptamina
4-HO-DMT
5-HO-DMT
4-HO-DPT
metocyna
4-HO-MIPT
4-HO-MPT
4-HO-pyr-T
ibogaina
LSD
MBT
4,5-MDO-DIPT
5,6-MDO-DIPT
4,5-MDO-DMT
5,6-MDO-DMT
5,6-MDO-MIPT
2-Me-DET
2-Me-DMT
melatonina
5-MeO-DET
5-MeO-DIPT
5-MeO-DMT
4-MeO-MIPT
5-MeO-MiPT
5,6-MeO-MIPT
5-MeO-NMT
5-MeO-pyr-T
6-MeO-THH
5-MeO-TMT
5-MeS-DMT
N -metylo-N -izopropylotryptamina
α-metylotryptamina
N -etylotryptamina
N -metylotryptamina
PRO-LAD
pyr-T
tryptamina
tetrahydroharmine
α,N,O-TMS
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd