Metofenazat

Metofenazat
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3,4,5-trimetoksybenzoesan 2-{4-[3-(2-chloro-10H-fenotiazyn-10-ylo)-propylo]-1-piperazynylo}-etylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	łac. metofenazatum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C31H36ClN3O5S
Masa molowa	598,15 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	388-51-2
PubChem	9800
SMILES
	COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)C(=O)OCCN2CCN(CC2)CCCN3C4=CC=CC=C4SC5=C3C=C(C=C5)Cl
InChI
	InChI=1S/C31H36ClN3O5S/c1-37-26-19-22(20-27(38-2)30(26)39-3)31(36)40-18-17-34-15-13-33(14-16-34)11-6-12-35-24-7-4-5-8-28(24)41-29-10-9-23(32)21-25(29)35/h4-5,7-10,19-21H,6,11-18H2,1-3H3
	InChIKey
	BAQLUVXNKOTTHU-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie, domięśniowo

Metofenazat (łac. metofenazatum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy, pochodna fenotiazyny o działaniu silniejszym niż chloropromazyna.

Do działań niepożądanych (słabszych i występujących rzadziej niż przy stosowaniu chloropromazyny) zalicza się sztywność mięśni, drżenie, hiperkinezę i akatyzję^[1].

Preparaty

Frenolon (Egis/Thiemann)^[1]

Przypisy

↑ ^a ^b Jan KazimierzJ.K. Podlewski Jan KazimierzJ.K., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 599–560, ISBN 83-85632-41-7 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Podlewski-1] Jan KazimierzJ.K. Podlewski Jan KazimierzJ.K., Leki współczesnej terapii, Warszawa: Split Trading Wydawnictwa Fundacji Büchnera, 1995, s. 599–560, ISBN 83-85632-41-7 .

[1]