Ácido 4-hidroxifenilacético
| Ácido 4-hidroxifenilacético Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | 2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid |
| Outros nomes | Ácido p-hidroxifenilacético |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H8O3 |
| Massa molar | 152.13 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
148-151 °C[1] |
| Compostos relacionados | |
| Derivados do ácido acético relacionados | Ácido fenilacético Ácido 3-hidroxifenilacético (isômero) Ácido 3,4-diidroxifenilacético |
| Compostos relacionados | Ácido 4-hidroxibenzoico Ácido florético (ácido 3-(4-hidroxifenil)propiônico) 4-Hidroxifenilacetaldeído (ácido reduzido a aldeído) Tirosol (ácido duplamente reduzido a álcool) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido 4-hidroxifenilacético é um composto químico com fórmula química C8H8O3,encontrado no azeite de oliva.[2]
Seu excesso na urina causa a acidúria 4-hidroxifenilacética, que é normalmente causada pela deficiência da enzima ácido 4-hidroxifenilpirúvico oxidase.[3]
É um produto metabólico da tirosina associado com crescimento excessivo de bactérias gastrointestinais ou doenças do intestino delgado. Também pode indicar doença celíaca.[4] Sua presença excessiva na urina também tem sido detectada em pacientes com absorção de aminoácidos prejudicada e fibrose cística.[5]
Referências
- ↑ 4-Hydroxyphenylacetic acid - www.chemicalbook.com
- ↑ Papadopoulos, George; Boskou, Dimitrios (1991). «Antioxidant effect of natural phenols on olive oil». Journal of the American Oil Chemists Society. 68 (9). 669 páginas. doi:10.1007/BF02662292
- ↑ 4-hydroxyphenylacetic aciduria - www.rightdiagnosis.com
- ↑ van der Heiden C, Wauters EA, Duran M, et al. Gas chromatographic analysis of urinary tyrosine and phenylalanine metabolites in patients with gastrointestinal disorders.[ligação inativa] Clin Chim Acta 1971;34:289-296.
- ↑ C. van Der Heiden, S.K. Wadman, D. Ketting, P.K. de Bree; Urinary and faecal excretion of metabolizes of tyrosine and phenylalanine in a patient with cystic fibrosis and severely impaired amino acid absorption; Clinica Chimica Acta; Volume 31, Issue 1, January 1971, Pages 133–141.