Oxatomida

Estrutura química de Oxatomida
Oxatomida
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
1-{3-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
Identificadores
CAS 60607-34-3
ATC ?
PubChem 4615
DrugBank 4454
Informação química
Fórmula molecular C27H30N4O 
Massa molar 426,553 g/mol
SMILES O=C2Nc1ccccc1N2CCCN5CCN(C(c3ccccc3)c4ccccc4)CC5
Farmacocinética
Biodisponibilidade ?
Metabolismo ?
Meia-vida ?
Excreção ?
Considerações terapêuticas
Administração ?
DL50 ?

Oxatomida, vendido sob o nome de marca Tinset entre outros, é um anti-histamínico de primeira geração da família das difenilmetilpiperazinas, o qual é comercializado na Europa, Japão e uma variedade de outros países.[1][2][3][4] Foi descoberta na Janssen Farmacêutica em 1975.[5] Oxatomida carece de quaisquer efeitos anticolinérgicos.[2] Em adição a seu antagonismo ao receptor H1, também possui atividade antiserotonérgica similarmente a hidroxizina.[2]

Química

Síntese

Síntese da oxatomida:[6]

Reação de 2-benzimidazolinona com acetato de isopropenila leva ao derivado de imidazolona protegido individualmente (2). Alquilação deste com 3-cloro-1-bromopropano fornece o derivado funcionalizado (3). Alquilação do derivado monobenzidrilo de piperazina (4) com 3 resulta oxatomida (5), após remoção hidrolítica do grupo protetor.

Referências

  1. ↑ J. Elks (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [S.l.]: Springer. pp. 912–. ISBN 978-1-4757-2085-3 
  2. ↑ a b c Ohmori K, Ishii H, Nito M, Shuto K, Nakamizo N (maio de 1983). «[Pharmacological studies on oxatomide (KW-4354). (7) Antagonistic effects on chemical mediators]». Nippon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (em japonês). 81 (5): 399–409. PMID 6138301. doi:10.1254/fpj.81.399 
  3. ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. [S.l.]: Taylor & Francis. 2000. pp. 768–. ISBN 978-3-88763-075-1 
  4. ↑ Oxatomide - Drugs.com
  5. ↑ Harry Schwartz (agosto de 1989). Breakthrough: the discovery of modern medicines at Janssen. [S.l.]: Skyline Pub. Group. p. 149. ISBN 978-1-56019-100-1 
  6. ↑ J. Vandenberk et al., DE 2714437 ; idem, Patente E.U.A. 4 250 176 (1977, 1981 ambos para Janssen).