Лайон, Мэри Фрэнсис

В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Лайон; Лайон, Мэри.
Мэри Фрэнсис Лайон
Имя при рождении англ. Mary Frances Lyon
Дата рождения 15 мая 1925(1925-05-15)[1]
Место рождения
Дата смерти 25 декабря 2014(2014-12-25)[2] (89 лет)
Место смерти
Страна  Великобритания
Род деятельности биолог, генетик
Научная сфера генетика
Место работы
Альма-матер
Научный руководитель Рональд Фишер[3]
Награды и премии Премия Вольфа по медицине (1997)
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Мэри Фрэнсис Лайон (англ. Mary Frances Lyon; 15 мая 1925, Норидж, Великобритания — 25 декабря 2014, Оксфордшир, Великобритания) — британская исследовательница генетики. Высказала гипотезу о наличии инактивации одной из половых X-хромосом у самок млекопитающих и женщин, которая в дальнейшем подтвердилась.

Член Лондонского королевского общества (1973)[4], иностранный член Национальной академии наук США (1979)[5].

Биография

Семья и детство

Родилась в Норвиче в Англии в семье чиновника Клиффорда Джеймса Лайона и учительницы Луизы Франсес Лайон (урождённой Кирби). Мэри была старшей дочерью и имела брата и сестру. Брат стал бухгалтером, а сестра — социальным работником. Двоюродный брат Мэри (сын сестры её отца) Кеннет Блакстер стал специалистом по питанию животных.[6]

В 1929 году семья переехала в Йоркшир, 1935 — в Бирмингем, 4 года спустя. Мэри училась в грамматической школе в Бирмингеме. У неё, по её словам, была хорошая учительница естествознания, также девочка участвовала в конкурсе по написанию лучшего произведения и выиграла набор книг о диких травах, птицах и деревьях, что привлекло её к биологии ещё в детстве.[6]

Кембридж и Эдинбург

В 1943 году Мэри поступила в колледж Гиртона Кембриджского университета для изучения зоологии, физиологии и биохимии. Во время учёбы в Кембридже Мэри стала стипендиаткой Софии Аделаиды Торле (англ. Sophia Adelaide Turle Scholar, 1944) и получила приз Гвендолен Крюдсон за успехи в естественных науках (англ. Gertrude Gwendolen Crewdson Prize, 1945). Лекции по генетике в Кембриджском университете читал статистик и генетик Рональд Фишер, к которому Мэри Лайон поступила в аспирантуру. Но вскоре она перебралась в лучше оборудованную лабораторию Конрада Уоддингтона в Институте генетики животных в Эдинбурге, где заканчивала свою работу под руководством Дугласа Фальконера. В начале 1949 года во время длительных командировок Уоддингтона и Фальконера Мэри Лайон работала под руководством украинского эмбриолога Бориса Балинского.

Гарвелл

После получения степени доктора философии по биологии Мэри Лайон начала исследования вызванных радиацией мутаций у мышей в лаборатории Томаса Картера, с которой она переехала в 1955 году в Оксфордшир. Там был открыт радиобиологический центр Совета медицинских исследований Великобритании[англ.], генетическую лабораторию которого Лайон возглавляла с 1962 до 1986 года.

Научная деятельность

Ещё с университетских времён главными увлечениями Мэри Лайон были эмбриология и генетика. Развитие экспериментальной эмбриологии в 1930-е годы привлекло её внимание к проблемам развития, а учебник Конрада Уоддингтона «Генетика» привёл к выводу, что только изучение генетики приведёт к пониманию эмбриогенеза. У Фишера она изучала мутацию у мышей, которая приводила к нарушению равновесия[7].

Мэри Лайон была одним из пионеров изучения влияния радиоактивности на нарушение работы генов. Она провела исследование на мышах и дрозофилах, которые доказали, что любая доза полученного излучения приводит к появлению мутаций, а также то, что количество мутаций растёт с дозой[8].

Также она изучала влияние радиации на мутации в Т-гене в 1950-е и 1970-е годы[9].

Мэри Лайон создала банк мышиных эмбрионов в Гарвелльском центре (англ. FESA, Frozen Embryo and Sperm Archive). По состоянию на 2010 год это единственный в Великобритании центр по хранению и распространению мышиных линий для научных исследований[10].

Награды

Названы в честь Лайон

  • В 2004 году Совет медицинских исследований Великобритании открыл в Гарвелле Центр Мэри Лайон с исследования геномики мышей.[10]
  • Общество генетиков ежегодно с 2014 года вручает Медаль Мэри Лайон.[10]

Примечания

  1. ↑ Mary F. Lyon // SNAC (англ.) — 2010.
  2. ↑ Mary F. Lyon // https://pantheon.world/profile/person/Mary_F._Lyon
  3. ↑ 1 2 3 Fisher E. M. C., Peters J. Mary Frances Lyon (1925–2014). (англ.) // Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2015. — Vol. 160, Iss. 4. — P. 577—578. — ISSN 0092-8674; 1097-4172 — doi:10.1016/J.CELL.2015.01.039 — PMID:25823359
  4. ↑ Lyon; Mary Frances (1925 - 2014) (недоступная ссылка)  (англ.)
  5. ↑ Mary F. Lyon Архивная копия от 7 октября 2018 на Wayback Machine  (англ.)
  6. ↑ 1 2 Mary Lyon. The gift of observation: an interview with Mary Lyon. Interview by Jane Gitschier (англ.) // PLoS genetics[англ.] : journal. — 2010. — January (vol. 6, no. 1). — P. e1000813. — doi:10.1371/journal.pgen.1000813. — PMID 20107603.
  7. ↑ Absence of otoliths as an effect of pallid gene Journal of Genetics July 1953, Volume 51, Issue 3, pp 638—650. Дата обращения: 1 сентября 2017. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  8. ↑ Carter, T. C.; Lyon, Mary F.; Phillips, Rita J. S. Genetic Hazard of Ionizing Radiations (англ.) // Nature. — 1958. — Vol. 182, no. 4632. — P. 409—409. — ISSN 0028-0836. — doi:10.1038/182409a0.
  9. ↑ Interview with Mary Lyon. Дата обращения: 1 сентября 2017. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  10. ↑ 1 2 3 Биография Мэри Лайон на странице Общества генетиков Архивная копия от 2 сентября 2017 на Wayback Machine (англ.)
  11. ↑ Официальный сайт Премии Гайрднера. Дата обращения: 1 сентября 2017. Архивировано 29 сентября 2020 года.
  12. ↑ Mauro Baschirotto Award. Дата обращения: 1 сентября 2017. Архивировано 2 февраля 2017 года.
  13. ↑ Mary Frances Lyon Winner of Wolf Prize in Medicine — 1997. Дата обращения: 1 сентября 2017. Архивировано 2 сентября 2017 года.

Ссылки