Циклооксигеназа-1

Циклооксигеназа-1
Идентификаторы
ПсевдонимыPTGS1, COX1, COX3, PCOX1, PES-1, PGG/HS, PGHS-1, PGHS1, PHS1, PTGHS, prostaglandin-endoperoxide synthase 1
Внешние IDOMIM: 176805 MGI: 97797 HomoloGene: 743 GeneCards: PTGS1
Шифр КФ1.14.99.1
Расположение гена (человек)
9-я хромосома человека
Хр.9-я хромосома человека[1]
9-я хромосома человека
Расположение в геноме PTGS1
Расположение в геноме PTGS1
Локус9q33.2Начало122,370,530 bp[1]
Конец122,395,703 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
2-я хромосома мыши
Хр.2-я хромосома мыши[2]
2-я хромосома мыши
Расположение в геноме PTGS1
Расположение в геноме PTGS1
Локус2 B|2 24.19 cMНачало36,120,438 bp[2]
Конец36,142,284 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
  • stromal cell of endometrium

  • germinal epithelium

  • parietal pleura

  • skin of abdomen

  • mucosa of urinary bladder
Наибольшая экспрессия в
  • medullary collecting duct

  • left lung lobe

  • right lung lobe

  • right lobe of liver

  • conjunctival fornix

  • skin of back
Дополнительные справочные данные
BioGPS




Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

5742

19224

Ensembl

ENSG00000095303

ENSMUSG00000047250

UniProt

P23219

P22437

RefSeq (мРНК)
NM_000962
NM_001271164
NM_001271165
NM_001271166
NM_001271367

NM_001271368
NM_080591

NM_008969

RefSeq (белок)
NP_000953
NP_001258093
NP_001258094
NP_001258095
NP_001258296

NP_001258297
NP_542158

NP_032995

Локус (UCSC)Chr 9: 122.37 – 122.4 MbChr 2: 36.12 – 36.14 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Циклооксигеназа-1 (ЦОГ-1), также простагландин-эндопероксид-синтаза-1 (PTGS1) — фермент, который у человека кодируется геном PTGS1[5][6].

Является основным ферментом в метаболическом пути синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. Белок был выделен более 20 лет назад и клонирован в 1988 году[7][8].

Изоформы

ЦОГ-1 демонстрирует высокую степень гомологичности с ЦОГ-2, хотя они кодируются разными генами[7]. Тем не менее, данные ферменты различаются в регуляции их экспрессии и в тканевой локализации[9]. ЦОГ-1 является конститутивным ферментом и в норме экспрессируется во многих тканях[10]. ЦОГ-2, в свою очередь — индуцируемый фермент, экспрессируемый в ответ на различные сигналы, такие как цитокины и факторы роста[10].

Функция

ЦОГ-1 — ключевой фермент в процессе биосинтеза простагландина. Он преобразует свободную арахидоновую кислоту, которая выделяется из мембранных фосфолипидов под действием фосфолипазы A2, в простагландин H2. ЦОГ-1 проявляет активность циклооксигеназы и гидропероксидазы. Циклооксигеназная активность присоединяет две молекулы кислорода к арахидоновой кислоте. Затем в процессе метаболизма арахидоновой кислоты образуется лабильный промежуточный пероксид простагландин G2, который затем под действием гидропероксидазной активности фермента восстанавливается до простагландина H2.

В процессе метаболизма арахидоновой кислоты в простагландин G2 также образуется небольшое количество рацемата 15-гидроксиэйкозотетраеновой кислоты[11], которая может быть дальше метаболизирована в большой класс противовоспалительных агентов, липоксинов[12].

ЦОГ-1 стимулирует образование слизи в желудочно-кишечном тракте, которая защищает ткани от кислоты и пепсина[13][14].

Клиническое значение

ЦОГ-1 ингибируется нестероидными противовоспалительными препаратами, такими как аспирин. Тромбоксан A2, важный продукт действия фермента, вызывает агрегацию тромбоцитов[15][16]. Поскольку аспирин необратимо ингибирует производство тромбоксана, его используют для снижения риска инфаркта миокарда[17].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000095303 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000047250 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Yokoyama C., Tanabe T. Cloning of human gene encoding prostaglandin endoperoxide synthase and primary structure of the enzyme (англ.) // Biochemical and Biophysical Research Communications  (англ.) (рус. : journal. — 1989. — December (vol. 165, no. 2). — P. 888—894. — doi:10.1016/S0006-291X(89)80049-X. — PMID 2512924.
  6. ↑ Funk C. D., Funk L. B., Kennedy M. E., Pong A. S., Fitzgerald G. A. Human platelet/erythroleukemia cell prostaglandin G/H synthase: cDNA cloning, expression, and gene chromosomal assignment (англ.) // The FASEB Journal  (англ.) (рус. : journal. — Federation of American Societies for Experimental Biology  (англ.) (рус., 1991. — June (vol. 5, no. 9). — P. 2304—2312. — PMID 1907252.
  7. ↑ 1 2 Bakhle Y. S. Structure of COX-1 and COX-2 enzymes and their interaction with inhibitors (англ.) // Drugs of Today : journal. — 1999. — Vol. 35, no. 4—5. — P. 237—250. — PMID 12973429.
  8. ↑ Sakamoto C. Roles of COX-1 and COX-2 in gastrointestinal pathophysiology (англ.) // Journal of Gastroenterology : journal. — 1998. — October (vol. 33, no. 5). — P. 618—624. — doi:10.1007/s005350050147. — PMID 9773924.
  9. ↑ Entrez Gene: PTGS1 prostaglandin-endoperoxide synthase 1 (prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase). Архивировано 18 октября 2019 года.
  10. ↑ 1 2 Mohammed N. A., Abd El Aleem S. A., El-Hafiz H. A., McMahon R. F. Distribution of constitutive (COX-1) and inducible (COX-2) cyclooxygenase in postviral human liver cirrhosis: a possible role for COX-2 in the pathogenesis of liver cirrhosis. (англ.) // Journal of clinical pathology. — 2004. — Vol. 57, no. 4. — P. 350—354. — PMID 15047734. [исправить]
  11. ↑ Mulugeta S., Suzuki T., Hernandez N. T., Griesser M., Boeglin W. E., Schneider C. Identification and absolute configuration of dihydroxy-arachidonic acids formed by oxygenation of 5S-HETE by native and aspirin-acetylated COX-2 (англ.) // Journal of Lipid Research  (англ.) (рус. : journal. — 2010. — March (vol. 51, no. 3). — P. 575—585. — doi:10.1194/jlr.M001719. — PMID 19752399. — PMC 2817587.
  12. ↑ Serhan C. N. Lipoxins and aspirin-triggered 15-epi-lipoxins are the first lipid mediators of endogenous anti-inflammation and resolution (англ.) // Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids : journal. — 2005. — Vol. 73, no. 3—4. — P. 141—162. — doi:10.1016/j.plefa.2005.05.002. — PMID 16005201.
  13. ↑ Laine L., Takeuchi K., Tarnawski A. Gastric mucosal defense and cytoprotection: bench to bedside (англ.) // Gastroenterology : journal. — 2008. — Vol. 135, no. 1. — P. 41—60. — doi:10.1053/j.gastro.2008.05.030. — PMID 18549814.
  14. ↑ Harrison's Principles of Internal Medicine (англ.) / Fauci, Anthony S.; Braunwald, Eugene; Kasper, Dennis L.; Hauser, Stephen L.; Longo, Dan L.; Jameson, J. Larry; Loscalzo, Joseph. — 17th. — New York: McGraw-Hill Medical, 2008. — P. 661. — ISBN 978-0-07-146633-2.
  15. ↑ Parker, Keith L.; Brunton, Laurence L.; Lazo, John S. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (англ.). — 11th. — New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division, 2005. — P. 1126. — ISBN 0-07-142280-3.
  16. ↑ Weitz, Jeffrey I. Chapter 112. Antiplatelet, Anticoagulant, and Fibrinolytic Drugs // Harrison's Principles of Internal Medicine (англ.) / Fauci, Anthony S.; Braunwald, Eugene; Kasper, Dennis L.; Hauser, Stephen L.; Longo, Dan L.; Jameson, J. Larry; Loscalzo, Joseph. — 17th. — New York: McGraw-Hill Medical, 2008. — ISBN 978-0-07-146633-2.
  17. ↑ Aspirin in Heart Attack and Stroke Prevention. American Heart Association. Дата обращения: 8 мая 2008. Архивировано 31 марта 2008 года.