NLRX1

NLRX1
NLRX1, C-концевой РНК-связывающий домен.
NLRX1, C-концевой РНК-связывающий домен.
Обозначения
Символы NLRX1; NOD26, NOD5, NOD9
Entrez Gene 79671
HGNC 29890
OMIM 611947
RefSeq NM_170722
UniProt Q86UT6
Другие данные
Локус 11-я хр. , 11q23.3
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

NLRX1 (англ. NLR family member X1) — цитозольный белок, Nod-подобный рецептор, продукт гена NLRX1, регулирует антивирусный врождённый иммунитет.

Функции

NAIP участвует в антивирусной детекции. Является отрицательным регулятором MAVS-опосредованного антивирусного ответа, ингибируя индуцируемое вирусом взаимодействие RLH-MAVS. Белок не обладает ингибиторным действием на сигнальные пути NF-κB и интерферонов, но усиливает перенос сигнала, опосредованного NF-κB и c-Jun N-терминальной киназой, увеличивая образование реактивных форм кислорода.

Локализуется на внешней митоходриальной мембране.

Структура

NLRX1 содержит транзитный митохондриальный пептид (86 аминокислотных остатков). Зрелый белок состоит из 889 аминокислотных остатков, молекулярная масса — 107,6 кДа. Молекула включает NACHT-домен с участком связывания АТФ и 7 LRR (лейцин-обогащённых)-повторов.

В результате альтернативного сплайсинга мРНК NLRX1 образуются две изоформы.

Взаимодействует с MAVS.[1]

Тканевая специфичность

Экспрессируется во всех тканях, максимальная экспрессия наблюдается в молочных железах, сердце и мышцах.

Примечания

  1. ↑ UniProt Q86UT6. Дата обращения: 22 мая 2012. Архивировано 10 ноября 2012 года.

Литература

  • Moore C.B., Bergstralh D.T., Duncan J.A., et al. NLRX1 is a regulator of mitochondrial antiviral immunity (англ.) // Nature : journal. — 2008. — Vol. 451, no. 7178. — P. 573—577. — doi:10.1038/nature06501. — PMID 18200010.
  • Tattoli I., Carneiro L.A., Jéhanno M., et al. NLRX1 is a mitochondrial NOD-like receptor that amplifies NF-κB and JNK pathways by inducing reactive oxygen species production (англ.) // EMBO Reports[англ.] : journal. — 2008. — Vol. 9, no. 3. — P. 293—300. — doi:10.1038/sj.embor.7401161. — PMID 18219313. — PMC 2267388.
  • Ota T., Suzuki Y., Nishikawa T., et al. Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2004. — Vol. 36, no. 1. — P. 40—5. — doi:10.1038/ng1285. — PMID 14702039.
  • Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides (англ.) // Gene : journal. — 1994. — Vol. 138, no. 1—2. — P. 171—174. — doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. — PMID 8125298.
  • Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H., et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
  • Arnoult D., Soares F., Tattoli I., et al. An N-terminal addressing sequence targets NLRX1 to the mitochondrial matrix (англ.) // Journal of Cell Science[англ.] : journal. — The Company of Biologists[англ.], 2009. — Vol. 122, no. Pt 17. — P. 3161—3168. — doi:10.1242/jcs.051193. — PMID 19692591. — PMC 2871076.
  • Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K., et al. Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library (англ.) // Gene : journal. — 1997. — Vol. 200, no. 1—2. — P. 149—156. — doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. — PMID 9373149.