Serin
Serin
Rumus rangka Rumus rangka L -serin
Serin dina pH pisiologis L -serin zwitterion
Modél bal jeung tongkat
Modél ngeusi rohang
Wasta
Wasta IUPAC
Serine
Wasta lian
Asam 2-amino-3-hidroxipropanoat
Pananda
Nomer CAS
Modél 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard
100.000.250
Nomer EC
206-130-6
IUPHAR/BPS
KEGG
UNII
InChI
InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1
Y Key: MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N
Y D/L: Key: MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N
D: Key: MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N
SMILES
L: C([C@@H](C(=O)O)N)O
D/L Zwitterion: C([C@@H](C(=O)[O-])[NH3+])O
Sipat[2]
Rumus kimia
C 3 H 7 N O 3
Massa molar
105093 g·mol−1
Panampilan
kristal atawa tipung bodas
Dénsitas
1.603 g/cm3 (22 °C)
Titik lebur
246 °C (475 °F; 519 K) decomposes
Kelarutan dina cai
soluble
Kaasaman (pK a )
2.21 (carboxyl), 9.15 (amino)[1]
Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa).
Rujukan kotak info
Serin atawa serina (lambang Ser atawa S )[3] [4] nyaéta asam α-amino anu dipaké dina biosintésis protéin anu ngandung hiji gugus α-amino (wangun kaprotonan −NH+ 3 dina kaayaan biologis), hiji gugus karboxil (wangun deprotonasi −COO− dina kaayaan biologis), jeung hiji ranté gigir gugus hidroximétil, ku kituna kagolong asam amino polar. Serin bisa disintésis sacara pisiologis, jadi kaasup asam amino non-ésénsial. Serin dikode ku kodon UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, jeung AGC.
Baca ogé
Isoserin
Homoserin (isotréonin)
Klaster oktamér serin
Rujukan
↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research , Oxford, Clarendon Press, 1959.
↑ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-512. ISBN 0-8493-0462-8 .
↑ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides" . IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018 .
↑ Citakan:IUPAC-IUB amino acids 1983.
Tutumbu kaluar
Jejer umum Dumasar pasipatan
Alipatik Aromatik Polar, nir-muatan Muatan positip (pK a ) Muatan négatip (pK a )
Tipe asam amino : Disandi (protéin)
Ésénsial
Non-protéinogenik
Ketogenik
Glukogenik
Amino sekundér
Asam imino
Asam D-amino
Asam dehidroamino
K→asetil-CoA
lisin →
Sakaropin
Alisin
Asam α-aminoadipat
Asam α-ketoadipat
Glutaril-CoA
Glutakonil-CoA
Krotonil-CoA
β-Hidroksibutiril-CoA
leusin →
β-Hydroxy β-methylbutyric acid
β-Hidroksi β-métilbutiril-CoA
Isovaleril-CoA
Asam α-ketoisokaproat
Asam β-ketoisokaproat
β-Ketoisokaproil-CoA
β-Leusin
β-Métilkrotonil-CoA
β-Métilglutakonil-CoA
β-Hidroksi β-métilglutaril-CoA
triptopan →alanin →
N′-Formilkinurenin
Kinurenin
Asam antranilat
3-Hidroksikinurenin
Asam 3-hidroksiantranilat
Semialdehida 2-amino-3-karboksimukonat
Semialdehid 2-aminomukonat
Asam 2-aminomukonat
Glutaril-CoA
G
G→piruvat→ sitrat
G→glutamat→ α-ketoglutarat
histidin →
Asam urokanat
Asam imidazol-4-on-5-propionat
Asam formiminoglutamat
Glutamat-1-semialdehid
prolin →
Asam 1-Pirolin-5-karboksilat
arginin →
Agmatin
Ornitin
Sitrulin
Kadaverin
Putresin
other
sistéin +glutamat→glutation: γ-Glutamilsistéin
G→propionil-CoA→ suksinil-CoA
valin→
Asam α-Ketoisovalerat
Isobutiril-CoA
Metakrilil-CoA
3-Hidroksiisobutiril-CoA
Asam 3-hidroksiisobutirat
Asam 2-métil-3-oksopropanoat
isoleusin →
Asam 2,3-dihidroksi-3-métilpentanoat
2-Métilbutiril-CoA
Tiglil-CoA
2-Métilasetoasetil-CoA
métionin →tréonin →propionil-CoA→
G→fumarat
pénilalanin →tirosin →
Asam 4-hidroksipénilpirupat
Asam homogentisat
Asam 4-maléilasetoasetat
G→oksaloasetat
Lianna
Citakan:Neurotransmitter
The article is a derivative under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License .
A link to the original article can be found here and attribution parties here
By using this site, you agree to the Terms of Use . Gpedia ® is a registered trademark of the Cyberajah Pty Ltd