↑ดารินทร์ ซอโสตถิกุล (2016). "Updated in Pediatric Thrombophilia"(PDF). ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์. ราชวิทยาลัยกุมารแพทย์แห่งประเทศไทย และสมาคมกุมารแพทย์แห่งประเทศไทย. p. 3. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิม(PDF)เมื่อ 5 February 2018. สืบค้นเมื่อ 7 October 2020.
แหล่งข้อมูลอื่น
Griffith MJ, Carraway T, White GC, Dombrose FA (1983). "Serpin receptor 1: heparin cofactor activities in a family with hereditary antithrombin III deficiency: evidence for a second heparin cofactor in human plasma". Blood. 61 (1): 111–118.
Pizzo SV (1989). "Serpin receptor 1: a hepatic receptor that mediates the clearance of antithrombin III-proteinase complexes". Am. J. Med. 87 (3B): 10S–14S. doi:10.1016/0002-9343(89)80524-8. PMID2552799.
Uszyński M (1992). "Tissue anticoagulants in the human placenta: preliminary study with a heparin-like anticoagulant and review of the literature". Gynecol. Obstet. Invest. 32 (3): 129–33. doi:10.1159/000293013. PMID1836773.
Sutherland JS, Bhakta V, Filion ML, Sheffield WP (2006). "The transferable tail: fusion of the N-terminal acidic extension of heparin cofactor II to alpha1-proteinase inhibitor M358R specifically increases the rate of thrombin inhibition". Biochemistry. 45 (38): 11444–52. doi:10.1021/bi0609624. PMID16981704.
Cunningham MA, Bhakta V, Sheffield WP (2003). "Altering heparin cofactor II at VAL439 (P6) either impairs inhibition of thrombin or confers elastase resistance". Thromb. Haemost. 88 (1): 89–97. doi:10.1055/s-0037-1613159. PMID12152684.
Hayakawa Y, Hirashima Y, Kurimoto M, และคณะ (2002). "Contribution of basic residues of the A helix of heparin cofactor II to heparin- or dermatan sulfate-mediated thrombin inhibition". FEBS Lett. 522 (1–3): 147–50. doi:10.1016/S0014-5793(02)02930-7. PMID12095635.
Böhme C, Nimtz M, Grabenhorst E, และคณะ (2002). "Tyrosine sulfation and N-glycosylation of human heparin cofactor II from plasma and recombinant Chinese hamster ovary cells and their effects on heparin binding". Eur. J. Biochem. 269 (3): 977–88. doi:10.1046/j.0014-2956.2001.02732.x. PMID11846800.