Фенантрен

Структурна формула
Загальна інформація
Преференційна назва ІЮПАК
Систематична назва ІЮПАК	Фенантрен
Хімічна формула	C14H10
3D Структура (JSmol)	Інтерактивне зображення
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
CAS 85-01-8
Властивості
Молярна маса	178,07825 г/моль
Безпека
Маркування згідно системі УГС Увага
H-фрази	H: H302, H400, H410
P-фрази	P: P264, P270, P273, P301+P312, P330, P391, P501
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.

Фенантрен — трициклічний ароматичний вуглеводень.

Блискучі безбарвні кристали, нерозчинні у воді, розчинні в органічних розчинниках, t_пл=101 °C, t_кип=340 °C.

Електронний спектр поглинання фенантрену (розчин у гексані) має піки на 30300 см⁻¹ (з коефіцієнтом екстинкції ε=250), 34200 см⁻¹ (ε=14800), 39900 см⁻¹ (ε=67000), 47300 см⁻¹ (ε=35500), 53400 см⁻¹ (ε=31000)^[1].

Розчини фенантрену флуоресціюють блакитним кольором (максимум спектру флюоресценції ${\displaystyle \lambda _{\rm {fl}=365}$ нм, а фосфоресценції — ${\displaystyle \lambda _{\rm {ph}=500}$ нм). Квантові виходи відповідно дорівнюють ${\displaystyle \varphi _{\rm {fl}=0,14}$ та ${\displaystyle \varphi _{\rm {ph}=0,11}$^[2], що створює виняткові умови для паралельного дослідження флюоресценції та фосфоресценції.

Фенантрен разом зі своїм лінійним ізомером антраценом є в кам’яновугільній смолі. Похідні фенантрену, які мають гідратовані цикли, широко представлені у тваринному і рослинному світі, наприклад, стероїди).

Фенантрен використовується у виробництві барвників.

• Phenanthrene [Архівовано 5 квітня 2008 у Wayback Machine.] at scorecard.org

1. ↑ J. B. Birks. Photophysics of aromatic molecules. London et al.: Wiley, 1970.
2. ↑ C. A. Parker. Photoluminescence of solutions. Amsterdam: Elsevier, 1968.