^Nagase T, Kikuno R, Ohara O (tháng 9 năm 2001). “Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXI. The complete sequences of 60 new cDNA clones from brain which code for large proteins”. DNA Res. 8 (4): 179–87. doi:10.1093/dnares/8.4.179. PMID11572484.
Vị trí bộ gen CSMD2 ở người và thông tin chi tiết về gen CSMD2 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
Đọc thêm
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”. Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID16710414.
Jordanova A, Irobi J, Thomas FP, và đồng nghiệp (2006). “Disrupted function and axonal distribution of mutant tyrosyl-tRNA synthetase in dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy”. Nat. Genet. 38 (2): 197–202. doi:10.1038/ng1727. PMID16429158.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID14702039.
Lau WL, Scholnick SB (2004). “Identification of two new members of the CSMD gene family small star, filled”. Genomics. 82 (3): 412–5. doi:10.1016/S0888-7543(03)00149-6. PMID12906867.