Β1腎上腺素受體刺激劑
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醫學聲明。
β1肾上腺素受体刺激劑(Beta1-adrenergic agonists)又名為
β1肾上腺素受体激动剂,是一種能選擇性作用於β1肾上腺素受体的激动剂,β1肾上腺素受体刺激劑主要作用於心臟,通常由正腎上腺素激活。正腎上腺素則主要由交感神經的腎上腺素和循環全身的腎上腺素釋放而得。β1肾上腺素受体刺激劑激活後的效果主要為刺激心臟,例如:加速心率、心肌收縮能力、心導速率等[1]。
像地诺帕明[2][3]、多保他命和扎莫特羅都屬於β1肾上腺素受体刺激劑。
文獻
- ^ Sakuma, Tsutomu; Hida, Mieko; Nambu, Yoshihiro; Osanai, Kazuhiro; Toga, Hirohisa; Takahashi, Keiji; Ohya, Nobuo; Inoue, Masao; Watanabe, Yoh. Beta1-Adrenergic Agonist Is a Potent Stimulator of Alveolar Fluid Clearance in Hyperoxic Rat Lungs.. The Japanese Journal of Pharmacology (Japanese Pharmacological Society). 2001, 85 (2): 161–166. ISSN 0021-5198. doi:10.1254/jjp.85.161.
- ^ Sakuma T, Hida M, Nambu Y, et al. Beta1-adrenergic agonist is a potent stimulator of alveolar fluid clearance in hyperoxic rat lungs. Jpn. J. Pharmacol. February 2001, 85 (2): 161–6. PMID 11286398. doi:10.1254/jjp.85.161.
- ^ Nishio R, Matsumori A, Shioi T, et al. Denopamine, a beta1-adrenergic agonist, prolongs survival in a murine model of congestive heart failure induced by viral myocarditis: suppression of tumor necrosis factor-alpha production in the heart. J. Am. Coll. Cardiol. September 1998, 32 (3): 808–15 [2018-05-11]. PMID 9741531. doi:10.1016/S0735-1097(98)00314-3. (原始内容存档于2019-09-09).
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| 種類 |
- ♦ 異構調節 : 正向異位調節 (PAM)
- 負向異位調節 (NAM)
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| Classes | | |
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- 血清素受體激動劑
- 血清素受體拮抗劑 (5-HT3)
- 血清素再攝取抑制劑 (SRI)
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- GABA受體刺激劑
- GABA受體拮抗劑
- GABA再攝取抑制劑 (GRI)
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- 谷氨酸受体激动剂 (AMPA)
- 谷氨酸受体拮抗剂 (NMDA)
- 谷氨酸再摄取抑制剂
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| Cannabinoidergic |
- 大麻素
- Cannabinoid receptor antagonist
- Endocannabinoid enhancer (eCBE)
- Endocannabinoid reuptake inhibitor (eCBRI)
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| Opioidergic |
- Opioid modulator
- 鴉片類藥物
- Opioid receptor antagonist
- Enkephalinase inhibitor
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| 其他 |
- Adenosine reuptake inhibitor (AdoRI)
- 血管紧张素II受体拮抗剂
- Endothelin receptor antagonist
- NK1 receptor antagonist
- Vasopressin receptor antagonist
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| 其他 | |
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