洛匹那韋
洛匹那韋 |
|
臨床資料 |
---|
其他名稱 | ABT-378 |
---|
AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
---|
MedlinePlus | a602015 |
---|
核准狀況 |
|
---|
给药途径 | By mouth |
---|
ATC碼 | |
---|
法律規範狀態 |
---|
法律規範 |
|
---|
藥物動力學數據 |
---|
生物利用度 | Unknown |
---|
血漿蛋白結合率 | 98-99% |
---|
药物代谢 | Hepatic |
---|
生物半衰期 | 5 to 6 hours |
---|
排泄途徑 | Mostly fecal |
---|
识别信息 |
---|
(2S)-N-[(2S,4S,5S)-5-[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetamido]-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-3-methyl-2-(2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)butanamide
|
CAS号 | 192725-17-0 Y |
---|
PubChem CID | |
---|
DrugBank | |
---|
ChemSpider | |
---|
UNII | |
---|
KEGG | |
---|
ChEMBL | |
---|
CompTox Dashboard (EPA) | |
---|
ECHA InfoCard | 100.281.362 |
---|
化学信息 |
---|
化学式 | C37H48N4O5 |
---|
摩尔质量 | 628.810 g/mol |
---|
3D模型(JSmol) | |
---|
O=C(N[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](O)C[C@@H](NC(=O)[C@@H](N2C(=O)NCCC2)C(C)C)Cc3ccccc3)COc4c(cccc4C)C
|
InChI=1S/C37H48N4O5/c1-25(2)34(41-20-12-19-38-37(41)45)36(44)39-30(21-28-15-7-5-8-16-28)23-32(42)31(22-29-17-9-6-10-18-29)40-33(43)24-46-35-26(3)13-11-14-27(35)4/h5-11,13-18,25,30-32,34,42H,12,19-24H2,1-4H3,(H,38,45)(H,39,44)(H,40,43)/t30-,31-,32-,34-/m0/s1 YKey:KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Y
|
洛匹那韋(Lopinavir)是一種蛋白酶抑製劑類的抗逆转录病毒藥物。 洛匹那韋與另一種蛋白酶抑製劑利托那韋(洛匹那韋/利托那韋)以固定劑量的複方藥配方用於抗HIV感染。[1]
洛匹那韋於1995年獲得專利,並於2000年受批准用於醫療用途。[2]
副作用
僅有在洛匹那韋/利托那韋的複方藥中評估其副作用、相互作用,以及禁忌症等項目。
註釋
外部連結
|
---|
| 融合抑制剂(进入抑制剂) |
- gp41
- CCR5
- 马拉维诺
- Vicriviroc†
- PRO 140†
- CD4
- gp120
|
---|
| 逆转录酶抑制剂 | |
---|
| 整合酶抑制剂 | |
---|
| 成熟抑制剂 | |
---|
| 蛋白酶抑制剂 | |
---|
| 複方藥 | |
---|
| 研发中的化合物 | 脱壳抑制剂 | TRIM5alpha (gene) |
---|
| 转录抑制剂 | Tat_(HIV)#Clinical_significance |
---|
| 基因翻译抑制剂 | 天花粉蛋白 |
---|
| 其他 |
- 抗体酶
- BIT225
- Calanolide A
- Ceragenin
- Cyanovirin-N
- Diarylpyrimidines
- 表没食子儿茶素没食子酸酯
- 膦甲酸
- Fosdeviridine†
- Griffithsin
- 羟基脲
- KP-1461†
- 米替福新
- Portmanteau inhibitor
- Scytovirin
- 塞利西利†
- 协同增强剂
- Tre recombinase
- 锌指蛋白转录因子
|
---|
| 研发失败的化合物 | |
---|
|
---|
| |
|