达格列酮
达格列酮 法律規範狀態 法律規範
识别信息
5-[(4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
CAS号 141200-24-0 Y PubChem CID ChemSpider UNII ChEMBL CompTox Dashboard (EPA ) 化学信息 化学式 C 23 H 20 N 2 O 4 S 摩尔质量 420.48 g·mol−1 3D模型(JSmol )
CC1=C(N=C(O1)C2=CC=CC=C2)CCC(=O)C3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4
InChI=1S/C23H20N2O4S/c1-14-18(24-22(29-14)17-5-3-2-4-6-17)11-12-19(26)16-9-7-15(8-10-16)13-20-21(27)25-23(28)30-20/h2-10,20H,11-13H2,1H3,(H,25,27,28)
N Key:QQKNSPHAFATFNQ-UHFFFAOYSA-N
N
达格列酮 (INN :darglitazone;开发代号:CP 86325-2 )是噻唑烷二酮类 药物,也是PPAR-γ 的激动剂(PPAR-γ是转录因子核受体超家族的孤儿成员)。它具有多种胰岛素增敏作用,例如改善血糖和血脂控制,并被辉瑞公司 研究用于治疗2型糖尿病 等代谢性疾病。[1]
针对该药物的开发于1999年11月8日终止。[2]
合成
达格列酮合成
参考资料
^ Hulin B, Clark DA, Goldstein SW, McDermott RE, Dambek PJ, Kappeler WH, et al. Novel thiazolidine-2,4-diones as potent euglycemic agents. Journal of Medicinal Chemistry. May 1992, 35 (10): 1853–64. PMID 1588563 . doi:10.1021/jm00088a022 .
^ Drug Profile: Darglitazone . Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. [28 November 2015] .
胰岛素
钾 ATP
第一代 : 醋酸己脲
氨磺丁脲
氯磺丙脲
格列环脲
美他己脲
妥拉磺脲
甲苯磺丁脲
美各里替尼 /"格列奈"
游离脂肪酸受体1
其他
醛糖還原酶抑制藥
依帕司他
非达司他 §
雷尼司他 †
托瑞司他 ‡
澤那司他 §
α-葡萄糖苷酶抑制药
胰淀素 类似物
坎格列净
达格列净
恩格列淨 #
艾格列淨
伊格列净
鲁格列净
瑞莫格列淨 §
舍格列净 §
托格列净 †
其他
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