雷迪帕韦

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雷迪帕韦
臨床資料
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度76%
血漿蛋白結合率>99%
药物代谢非细胞色素代谢
生物半衰期47小时
识别信息
  • Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
CAS号1256388-51-8  checkY
ChemSpider
ChEBI
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
化学信息
化学式C49H54F2N8O6
摩尔质量889.00 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • CC(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(CC2)C[C@H]1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)C7=CC8=C(C=C7)N=C(N8)[C@@H]9[C@H]1CC[C@H](C1)N9C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC
  • InChI=1S/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1
  • Key:VRTWBAAJJOHBQU-KMWAZVGDSA-N

雷迪帕韦（英语：Ledipasvir，亦作GS-5885）是吉利德科学研发的治疗C型肝炎的药物[1]。在完成了Ⅲ期临床试验后，吉利德于2014年2月10日向美国联邦政府申请报批了固定剂量复方片剂，复方索非布韦雷迪帕韦片（英语：Ledipasvir/sofosbuvir）[注 1]，用于第1基因型C型肝炎病毒感染的治疗。[2][3]

注释

  1. ^ 英文：sofosbuvir/ledipasvir combination tablet，商品名：Harvoni

参考

  1. ^ Ledipasvir (PDF). United States Adopted Name. [2016-03-26]. （原始内容存档 (PDF)于2016-01-31）. 
  2. ^ Ledipasvir-submitted-to-FDA. [2016-03-26]. （原始内容存档于2018-10-01）. 
  3. ^ GS-5885. Gilead Sciences. [2016-03-26]. （原始内容存档于2013-04-10）. 

參見