2-乙基-1-丁醇
| 2-乙基-1-丁醇[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Ethylbutan-1-ol | |
| 别名 | 2-Ethyl-1-butanol |
| 识别 | |
| CAS号 | 97-95-0 
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| PubChem | 7358 |
| ChemSpider | 7080 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1731254 |
| UN编号 | 2275 |
| EINECS | 202-621-4 |
| RTECS | EL3850000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H14O |
| 摩尔质量 | 102.17 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.8326 g·cm−3（20 °C）[2] |
| 熔点 | -114 °C（158.75 K） |
| 沸点 | 418—424 K（145—151 °C） |
| 溶解性（水） | 10 g L−1 |
| 蒸氣壓 | 206 Pa |
| 折光度n D |
1.422 |
| 热力学 | |
| 热容 | 246.65 J K−1 mol−1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H302, H312 |
| P-术语 | P280 |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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1.85 g kg−1 (oral, rat) |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-乙基-1-丁醇（英語：2-Ethyl-1-butanol，IUPAC名：2-ethylbutan-1-ol）是一种有机化合物，它可以与乙醇形成共沸物来使其与水分离[3]。
合成
2-乙基-1-丁醇的工业合成起始于乙醛和丁醛发生羟醛缩合反应，再进行氢化制得[4]，也可由Guerbet反应生成。
另见
参考文献
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–262, 8–106, 15–20, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Frank C. Whitmore, F. A. Karnatz. Alkyl Chlorides Obtained from 2-Ethyl-1-butanol. Journal of the American Chemical Society. 1938-10, 60 (10): 2533–2536 [2019-10-28]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01277a073. （原始内容存档于2020-01-10） （英语）.
- ^ Roddy, James W. Distribution of ethanol-water mixtures to organic liquids. Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. 1981, 20 (1): 104–108. doi:10.1021/i200012a016.
- ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 47, Boca Raton, Florida: CRC Press: 117, 1994 [2010-01-25], ISBN 978-0-8247-2451-1, （原始内容存档于2020-09-15）
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