Trifaroten

Strukturformel
Struktur von Trifarotene
Allgemeines
Freiname Trifaroten
Andere Namen
  • 4′-(2-Hydroxyethoxy)-3′′-(2-methyl-2-propanyl)-4′′-(1-pyrrolidinyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl-4-carbonsäure (IUPAC)
  • 3′′-tert-Butyl-4′-(2-hydroxyethoxy)-4′′-(pyrrolidin-1-yl)[1′,1′:3′,3′-terphenyl]-4-carbonsäure (WHO)
Summenformel C29H33NO4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 895542-09-3
EG-Nummer (Listennummer) 842-317-4
ECHA-InfoCard 100.278.901
PubChem 11518241
ChemSpider 9693029
DrugBank DB12808
Wikidata Q27236856
Arzneistoffangaben
ATC-Code

D10AD06

Eigenschaften
Molare Masse 459,6 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifaroten ist ein Retinoid der vierten Generation und wurde im Oktober 2019 in den USA unter dem Namen Aklief zur lokalen Behandlung der Akne vulgaris zugelassen.[2][3]

Anwendungsgebiete

Trifaroten ist angezeigt zur Behandlung der Akne bei Patienten ab einem Alter von 9 Jahren.[4]

Wirkungsprinzip

Trifaroten ist ein Agonist der Retinsäure-Rezeptoren, mit besonderer Aktivität am γ-Subtyp. Die Stimulierung dieser Rezeptoren führt zur Modulation von Zielgenen, die mit verschiedenen epidermalen Prozessen assoziiert sind, einschließlich der Zelldifferenzierung und der Vermittlung von Entzündungen. Der exakte Prozess, durch den Trifaroten Akne lindert, ist unbekannt.[4][2]

Einzelnachweise

  1. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. ↑ a b Lesley J Scott: Trifarotene: First Approval. In: Drugs. 2019, doi:10.1007/s40265-019-01218-6. PMID 31713811.
  3. ↑ Novel Drug Approvals for 2019. FDA; (englisch).
  4. ↑ a b AKLIEF- trifarotene cream, Labelling (PDF). Food and Drug Administration, Oktober 2019; (englisch).