Trifarotene

Trifarotene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC29H33NO4
Massa molecolare (u)459.241
Numero CAS895542-09-3
Numero EINECS842-317-4
PubChem11518241
DrugBankDBDB12808
SMILES
CC(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)C2=C(C=CC(=C2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)O)OCCO)N4CCCC4
Dati farmacocinetici
Emivita2-9 ore[1]
Indicazioni di sicurezza
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Il trifarotene, commercializzato con il nome di Aklief dall'azienda farmaceutica Galderma, è un farmaco per il trattamento topico dell'acne vulgaris. È un retinoide, in particolare un agonista selettivo del recettore gamma dell'acido retinoico (RAR-γ) di quarta generazione.[2]

Farmacologia

Il meccanismo d'azione del trifarotene è principalmente legato alla sua attività come agonista selettivo del recettore gamma dell'acido retinoico (RAR-γ). Questa selettività lo distingue dai retinoidi di generazioni precedenti e contribuisce al suo profilo di sicurezza favorevole.

Farmacocinetica

Il trifarotene, applicato localmente, ha una bassa concentrazione sistemica, raggiungendo lo stato stazionario dopo 2 settimane di applicazione giornaliera. Una volta assorbito, si lega ampiamente alle proteine plasmatiche, limitando la sua distribuzione nei tessuti.

È metabolizzato principalmente dagli enzimi epatici CYP2C9, CYP3A4, CYP2C8 e, in misura minore, da CYP2B6. Esso mostra una rapida degradazione nei microsomi epatici ma una buona stabilità nei cheratinociti, suggerendo un'azione prevalentemente locale.

Farmacodinamica

Il trifarotene agisce come un agonista selettivo del recettore gamma dell'acido retinoico (RAR-γ). Questa selettività per RAR-γ, l'isoforma predominante nella pelle, lo differenzia dai retinoidi di generazione precedente e contribuisce al suo profilo di sicurezza favorevole.

Effetti sull'espressione genetica

Il legame del trifarotene al RAR-γ modula l'espressione di geni coinvolti in diversi processi cutanei:

  • Regola la crescita e la maturazione delle cellule della pelle, promuovendo un normale turnover cellulare e prevenendo l'ostruzione dei follicoli piliferi;
  • Riduce l'infiammazione associata all'acne, modulando l'espressione di citochine pro-infiammatorie;
  • Indebolise l'adesione tra i cheratinociti, facilitando la desquamazione e contribuendo a liberare i pori ostruiti;
  • Regola l'attività delle metalloproteinasi di matrice (MMP), enzimi coinvolti nella degradazione di proteine della matrice extracellulare, con un potenziale impatto positivo sulla texture e il rimodellamento della pelle;
  • Migliora l'idratazione cutanea, influenzando la funzione della barriera cutanea e l'espressione di proteine come l'acquaporina-3.[1]

Effetti anti-acne

Il trifarotene ha dimostrato in vitro proprietà anti-comedogeniche, antipigmentanti e antinfiammatorie, che contribuiscono al suo effetto terapeutico sull'acne. È stato anche osservato che il trifarotene possiede una maggiore attività comedolitica rispetto ad altri retinoidi come tazarotene e adapalene in un modello murino.[2]

Effetti collaterali

Negli studi clinici di fase III, il 7,5% dei pazienti trattati ha riportato irritazione nel sito di applicazione, rispetto allo 0,3% dei pazienti trattati con placebo. L'irritazione può manifestarsi come eritema, secchezza, desquamazione, bruciore o prurito (riportato da più dell'1% dei pazienti).[1]

Negli gli stessi studi, il 2,6% dei pazienti trattati ha riportato scottature solari, rispetto allo 0,5% dei pazienti trattati con placebo. Può infatti verificarsi un aumento della fotosensibilità, rendendo la pelle più vulnerabile alle scottature.

È importante sottolineare che la maggior parte di questi effetti collaterali è di lieve o moderata intensità e tende a diminuire con il tempo man mano che la pelle si abitua al trattamento. I sintomi di irritazione raggiungono la massima gravità entro la prima settimana di trattamento per le lesioni facciali e tra la seconda e la quarta settimana per le lesioni del tronco, per poi attenuarsi gradualmente.

Raramente si segnalano effetti collaterali più gravi, come dermatite allergica, dolore ed erosione cutanea nel sito di applicazione. In uno studio di fase III a lungo termine, gli eventi avversi correlati al trattamento si sono verificati nel 12,6% dei pazienti, principalmente nei primi 3 mesi di trattamento. Questi effetti erano per lo più di lieve o moderata entità e hanno portato all'interruzione del trattamento in circa l'1,9% dei soggetti.[3]

Note

  1. ^ a b c (EN) Lesley J. Scott, Trifarotene: First Approval, in Drugs, vol. 79, n. 17, 1º novembre 2019, DOI:10.1007/s40265-019-01218-6. URL consultato il 30 novembre 2024.
  2. ^ a b (EN) Martin Kassir, Priyanka Karagaiah e Sidharth Sonthalia, Selective RAR agonists for acne vulgaris: A narrative review, in Journal of Cosmetic Dermatology, vol. 19, n. 6, 25 maggio 2020, DOI:10.1111/jocd.13340. URL consultato il 30 novembre 2024.
  3. ^ (EN) Terenzio Cosio, Monia Di Prete e Roberta Gaziano, Trifarotene: A Current Review and Perspectives in Dermatology, in Biomedicines, vol. 9, n. 3, 26 febbraio 2021, pp. 237, DOI:10.3390/biomedicines9030237. URL consultato il 30 novembre 2024.

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