Aspartata acido

Aspartata acido
Plata kemia strukturo de la
Aspartata acido
Tridimensia kemia strukturo de la
Aspartata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aminobutenoata acido
Kemia formulo
C4H7NO4
CAS-numero-kodo 56-84-8
ChemSpider kodo 411
PubChem-kodo 424
Merck Index 15,830
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ blankaj kristaloj
Molmaso 133.103 g·mol-1
Denseco 1.66g cm−3
Fandpunkto 270 °C
Acideco (pKa) 3.9
Solvebleco Akvo:4.5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R36/37/38 R20/21/22 [1]
Sekureco S26 S24/25 S22 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H319[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P305+351+338, P313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Asparagina acido aŭ aspartata acido (L-(+)-asparagina acido) (simbolo Asp aŭ D; Asx aŭ B por aspartata acido aŭ asparagino) COOHCH2CHNH2COOH estas unu el la 20 proteinogeneraj aminoacidoj. La acida anjono estas nomata kiel aspartat-jono.

Proprecoj

Asparagina acido reagas acide pro siaj 2 karboksilaj grupoj, kion esprimas la pKs-valoro de pKs1 = 1,88; pKs2 = 9,60 kaj pKs3 = 3,65.

Apero

Asparagina acido estas produktata unuafoje per hidrolizo de asparagino, kiu troveblas en ĝermoj de guŝuloj kaj en asparago (Asparagus officinalis).

Sintezo

La sintezo de asparagina acido okazas ekz. el homologa keto-acido (okzalacetato) tra transaminigo.

Funkciado

Aspartata acido funkcias ĉe vertebruloj kune kun glutamina acido en pli ol 50 % de ĉiu sinapsoj de la centra nerva sistemo kiel nervotransigilo.

Kombinaĵoj

Eksteraj ligiloj

Referencoj

  1. ↑ Chemical Book
  2. ↑ Pubchem